原文由 dickwang2008 发表:
上述方法中,有学者建议使用低、中、高三浓度的质量控制样品(QC)来评价基质效应的大小;有人建议使用定量下限(LLOQ)水平的6个个体的基质来评价;也有人建议使用不用批次的标准曲线的样品来评价,通过计算这几个批次各个浓度点的精密度(%RSD)来确定基质效应的大小
看到楼主这么耐心地解答大家提出的每一个问题,真是非常敬佩!
我也有很多不明白的,嘿嘿
对于上面的三种评价基质效应的方法,我看到楼主有回答 用第二种方法也就是用LLOQ水平的6个个体基质来评价时 空白基质中峰高小于LLOQ的20%为合格。以前做过用高、中、低QC样品来评价基质的方法,被问到过基质效应为多少时为合格或可以接受?还有要是高、中、低浓度基质效应不一致,数据相差很多怎么办 或者有的大于100% 有的小于100% 这是怎么回事 是因为操作不对吗?谢谢哈!
原文由 peng_friend 发表:原文由 dickwang2008 发表:
上述方法中,有学者建议使用低、中、高三浓度的质量控制样品(QC)来评价基质效应的大小;有人建议使用定量下限(LLOQ)水平的6个个体的基质来评价;也有人建议使用不用批次的标准曲线的样品来评价,通过计算这几个批次各个浓度点的精密度(%RSD)来确定基质效应的大小
看到楼主这么耐心地解答大家提出的每一个问题,真是非常敬佩!
我也有很多不明白的,嘿嘿
对于上面的三种评价基质效应的方法,我看到楼主有回答 用第二种方法也就是用LLOQ水平的6个个体基质来评价时 空白基质中峰高小于LLOQ的20%为合格。以前做过用高、中、低QC样品来评价基质的方法,被问到过基质效应为多少时为合格或可以接受?还有要是高、中、低浓度基质效应不一致,数据相差很多怎么办 或者有的大于100% 有的小于100% 这是怎么回事 是因为操作不对吗?谢谢哈!
如果使用高中低三个浓度的QC来评价基质效应,一般认为在85%--115%之间合格,这是业界承认的。当然针对每个公司,可以根据自己的SOP来定。
如果高中低相差很大,说明样品处理不当或者分析方法不是适合,可以参考文中的几个方面进行调整。
基质效应大于100%或者小于100%,这个没有问题,只要在规定的范围内就可以。。
Goodluck!有问题可以继续交流。。。。
原文由 ronaldoli2001 发表:
请问楼主控制在LLOQ的20%一下,怎么个计算方法呢,不是应该同时考察高浓度的吗?
原文由 dickwang2008(dickwang2008) 发表:
【4】内标物的选择
在生物分析中,由于样品处理过程复杂,为了保证其操作的准确性,要使用内标来校正操作的误差。内标的选择,主要从同位素标记物和待测物的同系物里寻找。实际上,同位素标记物是最为理想的内标物,它与待测物的化学性质极为相似,基质效应、操作中的环境变化等对他们的影响也一致,这样就可以出去基质效应的影响。但是由于同位素标记物价格昂贵,而且不易获得,使这种优越性大打折扣,在不得已的条件下,还需要选择同系物来做为内标,这就需要通过其他几个方面来尽量的降低基质效应,以满足测定灵敏度和专属性的要求。
原文由 lovebaby(lovebaby) 发表:原文由 dickwang2008(dickwang2008) 发表:
【4】内标物的选择
在生物分析中,由于样品处理过程复杂,为了保证其操作的准确性,要使用内标来校正操作的误差。内标的选择,主要从同位素标记物和待测物的同系物里寻找。实际上,同位素标记物是最为理想的内标物,它与待测物的化学性质极为相似,基质效应、操作中的环境变化等对他们的影响也一致,这样就可以出去基质效应的影响。但是由于同位素标记物价格昂贵,而且不易获得,使这种优越性大打折扣,在不得已的条件下,还需要选择同系物来做为内标,这就需要通过其他几个方面来尽量的降低基质效应,以满足测定灵敏度和专属性的要求。
请问楼主,同位素标记物真能有效的避免基质效应的影响吗?