主题:【第二届网络大赛参赛作品】···重磅出击,再谈“基质效应”··讨论升级,欢迎参与···

浏览0 回复202 电梯直达
lovebaby
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原文由 dickwang2008 发表:
原文由 talmudtalmud 发表:
小的也是同济医学院的研究生  看前辈的头像是同济医学院的  不知是不是同济的老师呢?    怎么一直没听说同济还有这么强悍的质谱专家啊  孤陋寡闻了。。。膜拜一个


呵呵,别那么说!咱们学校质谱不是很多,所以懂这方面的不多!我本科是同济的。欢迎来这边多多交流。



俺也是同济的
dickwang2008
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小的也是同济医学院的研究生  看前辈的头像是同济医学院的  不知是不是同济的老师呢?    怎么一直没听说同济还有这么强悍的质谱专家啊  孤陋寡闻了。。。膜拜一个


呵呵,别那么说!咱们学校质谱不是很多,所以懂这方面的不多!我本科是同济的。欢迎来这边多多交流。



俺也是同济的


同济人还真是不少呢,欢迎各位多多交流。
peng_friend
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原文由 dickwang2008 发表:

上述方法中,有学者建议使用低、中、高三浓度的质量控制样品(QC)来评价基质效应的大小;有人建议使用定量下限(LLOQ)水平的6个个体的基质来评价;也有人建议使用不用批次的标准曲线的样品来评价,通过计算这几个批次各个浓度点的精密度(%RSD)来确定基质效应的大小
看到楼主这么耐心地解答大家提出的每一个问题,真是非常敬佩!
我也有很多不明白的,嘿嘿
对于上面的三种评价基质效应的方法,我看到楼主有回答 用第二种方法也就是用LLOQ水平的6个个体基质来评价时 空白基质中峰高小于LLOQ的20%为合格。以前做过用高、中、低QC样品来评价基质的方法,被问到过基质效应为多少时为合格或可以接受?还有要是高、中、低浓度基质效应不一致,数据相差很多怎么办  或者有的大于100% 有的小于100% 这是怎么回事 是因为操作不对吗?谢谢哈!
该帖子作者被版主 dickwang20082积分, 2经验,加分理由:感谢参与
dickwang2008
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上述方法中,有学者建议使用低、中、高三浓度的质量控制样品(QC)来评价基质效应的大小;有人建议使用定量下限(LLOQ)水平的6个个体的基质来评价;也有人建议使用不用批次的标准曲线的样品来评价,通过计算这几个批次各个浓度点的精密度(%RSD)来确定基质效应的大小
看到楼主这么耐心地解答大家提出的每一个问题,真是非常敬佩!
我也有很多不明白的,嘿嘿
对于上面的三种评价基质效应的方法,我看到楼主有回答 用第二种方法也就是用LLOQ水平的6个个体基质来评价时 空白基质中峰高小于LLOQ的20%为合格。以前做过用高、中、低QC样品来评价基质的方法,被问到过基质效应为多少时为合格或可以接受?还有要是高、中、低浓度基质效应不一致,数据相差很多怎么办  或者有的大于100% 有的小于100% 这是怎么回事 是因为操作不对吗?谢谢哈!


如果使用高中低三个浓度的QC来评价基质效应,一般认为在85%--115%之间合格,这是业界承认的。当然针对每个公司,可以根据自己的SOP来定。

如果高中低相差很大,说明样品处理不当或者分析方法不是适合,可以参考文中的几个方面进行调整。


基质效应大于100%或者小于100%,这个没有问题,只要在规定的范围内就可以。。

Goodluck!有问题可以继续交流。。。。
ronaldoli2001
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ronaldoli2001
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请问楼主控制在LLOQ的20%一下,怎么个计算方法呢,不是应该同时考察高浓度的吗?
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dickwang2008
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原文由 ronaldoli2001 发表:
请问楼主控制在LLOQ的20%一下,怎么个计算方法呢,不是应该同时考察高浓度的吗?


这位版友的问题很好!

如果使用LLOQ来评价,那么就是使用六只不同个体的动物空白基质,分别作6个blank;然后使用这六只个体的空白基质,制备LLOQ浓度的生物样品,进样分析。然后比较在blank中待测物出峰位置处的峰高占LLOQ峰高的比值,这个比值小于规定值就可以啦。

当然,在文中也说了,可以使用QC低中高,或者标准曲线来评价,所以现在标准不一。欢迎你将你们考察基质效应的方法拿出来,大家一起讨论一哈。

Goodluck!有问题继续交流。。。
dickwang2008
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原文由 allenbert(allenbert) 发表:
确实是很好的资料,大家好好学下

楼主高人啊


看到这位版友鼓励别人参加,你也赶紧来参加这个比赛吧。奖品多多哦
lovebaby
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原文由 dickwang2008(dickwang2008) 发表:
【4】内标物的选择
在生物分析中,由于样品处理过程复杂,为了保证其操作的准确性,要使用内标来校正操作的误差。内标的选择,主要从同位素标记物和待测物的同系物里寻找。实际上,同位素标记物是最为理想的内标物,它与待测物的化学性质极为相似,基质效应、操作中的环境变化等对他们的影响也一致,这样就可以出去基质效应的影响。但是由于同位素标记物价格昂贵,而且不易获得,使这种优越性大打折扣,在不得已的条件下,还需要选择同系物来做为内标,这就需要通过其他几个方面来尽量的降低基质效应,以满足测定灵敏度和专属性的要求。



请问楼主,同位素标记物真能有效的避免基质效应的影响吗?
dickwang2008
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【4】内标物的选择
在生物分析中,由于样品处理过程复杂,为了保证其操作的准确性,要使用内标来校正操作的误差。内标的选择,主要从同位素标记物和待测物的同系物里寻找。实际上,同位素标记物是最为理想的内标物,它与待测物的化学性质极为相似,基质效应、操作中的环境变化等对他们的影响也一致,这样就可以出去基质效应的影响。但是由于同位素标记物价格昂贵,而且不易获得,使这种优越性大打折扣,在不得已的条件下,还需要选择同系物来做为内标,这就需要通过其他几个方面来尽量的降低基质效应,以满足测定灵敏度和专属性的要求。



请问楼主,同位素标记物真能有效的避免基质效应的影响吗?


使用同位素标记的内标不是避免基质效应,而是由于同位素内标和待测物的结构基本一致,那么他们受内源性物质的干扰是一样的,在这种情况下,内源性物质对待测物的影响就会被内标所抵消。即:从表面上看基质效应去除。
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