原文由 renxl1980 发表:原文由 dickwang2008 发表:原文由 renxl1980 发表:
lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢
首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。
进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢
首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。
进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了
如你所说,那可能就是样品处理方法不当,导致太多的内源性物质进入质谱,基质效应较大,所以出现那个大坑;而液相没有这种现象,是因为它不存在基质效应。如有问题,可继续交流。
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢
首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。
进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了
如你所说,那可能就是样品处理方法不当,导致太多的内源性物质进入质谱,基质效应较大,所以出现那个大坑;而液相没有这种现象,是因为它不存在基质效应。如有问题,可继续交流。
以楼主来看,我应该如何进一步处理呢?