主题:【第二届网络大赛参赛作品】···重磅出击,再谈“基质效应”··讨论升级,欢迎参与···

浏览0 回复202 电梯直达
dickwang2008
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原文由 moon0828 发表:
非常好的帖子,经验之谈受益匪浅,值得学习呢,楼主单位的仪器也很先进呢


谢谢,这个仪器已经落后了,跟不上科技发展
小木
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非常好的帖子,经验之谈受益匪浅,值得学习呢,楼主单位的仪器也很先进呢


谢谢,这个仪器已经落后了,跟不上科技发展


那lz要记得及时更新仪器才是啊,嘿嘿
后知后觉
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renxl1980
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢
dickwang2008
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢


首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。
renxl1980
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢


首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。


进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了
dickwang2008
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢


首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。


进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了


如你所说,那可能就是样品处理方法不当,导致太多的内源性物质进入质谱,基质效应较大,所以出现那个大坑;而液相没有这种现象,是因为它不存在基质效应。如有问题,可继续交流。
renxl1980
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢


首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。


进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了


如你所说,那可能就是样品处理方法不当,导致太多的内源性物质进入质谱,基质效应较大,所以出现那个大坑;而液相没有这种现象,是因为它不存在基质效应。如有问题,可继续交流。


以楼主来看,我应该如何进一步处理呢?
dickwang2008
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lz向你询问一下,之前我做过一个药物,在药物出峰的地方有个大坑,影响待测药物的检测,将有机相比例调低,那个坑就业随之向后移动,请问楼主,这种情况 将如何解决,谢谢


首先问下这位版友,在直接进样纯溶液的时候是否也有这个大坑;按照你所说的,怀疑可能是样品处理的不是很干净,你的样品预处理方法是什么?最好说的详细点。


进纯溶液的时候是没有的,我用的是乙腈直接沉淀蛋白法,之前用液相做过,效果还不错,方法平移到质谱上就有大坑了


如你所说,那可能就是样品处理方法不当,导致太多的内源性物质进入质谱,基质效应较大,所以出现那个大坑;而液相没有这种现象,是因为它不存在基质效应。如有问题,可继续交流。


以楼主来看,我应该如何进一步处理呢?


你可以首先尝试一下液液萃取,萃取试剂可以选择乙醚、乙酸乙酯、正己烷等,看看提取回收率如何,看下基质效应的大小;如果这种方法提取后,仍有大坑,那就只能选择固相萃取,根据化合物的性质,选择合适填料的固相小柱,用这种方法基本能解决上述问题,但有一个缺陷就是价格昂贵
renxl1980
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恩 ,那倒是,我还是先选择液液萃取试试吧,不过觉得液液萃取有些麻烦,请问下楼主,要是还用沉淀蛋白,吹干,复溶,离心这种方法是不是可行呢?
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