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主题：【求助】求助：质谱标曲问题！

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发表于：2010/04/19 09:29:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
敢问各位大侠在样品前处理过程中，是如何避免交叉污染的，例如做标曲时高浓度对LLOQ的影响，因为我的最低几个点总是做不好，而且峰面积相似，我已经很小心翼翼的处理了，实在找不出原因~~~~
该帖子作者被版主 tanggangfeng加 2积分， 2经验，加分理由：积极提问
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2010/4/19 11:31:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么没人给解答下？？
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2010/4/19 19:11:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道你做标曲是否有带基质的呢？能确定基质是空白的吗？（不含待测物）如果基质非空白那就会出现低浓度的标曲浓度基本相近。
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2010/4/19 19:12:03 Last edit by capinter
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2010/4/29 9:43:32 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是标准品线性也不太好，但是都是精准的用移液管和容量瓶配的，所以只能想到污染问题，标准品使用甲醇溶的

同一瓶的重现性是不错的，保留也很稳定

有基质没基质都做过，都不好

又做了标液，纯标液线性还可以，排除了进样残留，我说的污染问题是在样品前处理过程中带进去的，但是操作时已经很小心了，不知道是什么环节造成的

我们制备过程已经小心的不能再小心了，就是找不出哪里出了问题，所有使用的东西都是一次性的
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