主题:【求助】番泻叶薄层实验

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叶子
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乙酸乙酯:正丙醇:水=5:4:3展开


乙酸乙酯:正丙醇:水=4:4:3展开


这个样子的话,应该怎么处理呢?如何改变展开剂?
上面是番泻叶加水和乙醇超声、离心处理后经乙酸乙酯:正丙醇:水展开的,好像点太密集了

补充:对照品是番泻叶对照药材
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yongw
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番泻叶中主要是蒽醌类成分,你是什么对照?番泻苷吗?要是,就照着苷的性质来做

建议去中药板块求助!
睿武孝文
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首先觉得展开剂不是主要问题,溶液,无论是供试液,还是对照药材,基质效应太强,以致看不出斑点。
其次,既然是药典中规定的展开剂,那么是不是板子没有很好的活化或是预饱和?
睿武孝文
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以上图谱是拍自由国家药典委员会编著,人民卫生出版社出版的《中药材薄层色谱彩色图集》第二册。
由于看不清。
具体操作如下:
溶液(供试液与对照药材同)制备方法:取番泻叶粉末1g,加稀乙醇10ml,超声处理30分钟,离心,取上清液,蒸干,加水10ml使溶解,用石油醚(60-90)振摇提取3次,每次15ml,取水液蒸干,加稀乙醇5ml溶解残渣。
点样量:3ul.
展开剂:乙酸乙酯-正丙醇-水(4:4:3)
展开:预平衡15分钟。
显色:喷以20%硝酸溶液,在120度加热约10分钟,放冷,再喷以5%KOH的稀乙醇溶液。
备注:点样后薄层板减压干燥过夜。
叶子
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原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
以上图谱是拍自由国家药典委员会编著,人民卫生出版社出版的《中药材薄层色谱彩色图集》第二册。
由于看不清。
具体操作如下:
溶液(供试液与对照药材同)制备方法:取番泻叶粉末1g,加稀乙醇10ml,超声处理30分钟,离心,取上清液,蒸干,加水10ml使溶解,用石油醚(60-90)振摇提取3次,每次15ml,取水液蒸干,加稀乙醇5ml溶解残渣。
点样量:3ul.
展开剂:乙酸乙酯-正丙醇-水(4:4:3)
展开:预平衡15分钟。
显色:喷以20%硝酸溶液,在120度加热约10分钟,放冷,再喷以5%KOH的稀乙醇溶液。
备注:点样后薄层板减压干燥过夜。


这个资料太好了
叶子
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原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
首先觉得展开剂不是主要问题,溶液,无论是供试液,还是对照药材,基质效应太强,以致看不出斑点。
其次,既然是药典中规定的展开剂,那么是不是板子没有很好的活化或是预饱和?


想问一下,跑完后为什么后面拉了那么长的一条尾巴呢?应该怎么处理呢?整体颜色都太深了

下面是根据10版药典新做的,方法同您说的方法一样,好多了,但还是有一条痕迹,能去掉吗?
叶子
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原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
还有就是想问一下,这本书有电子版吗?