主题:【求助】真是郁闷,pe7000dv 测量硅

浏览0 回复20 电梯直达
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还要有点肥
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原文由 liusy(liusy) 发表:
昨天,用pe7000dv 测量硅,硅的含量大概为2%,称0.1克样品。到100毫升,标准溶液为1,5,10ppm,测得数据五花八门,不稳定,是什么原因??急死人那


是仪器测量同个样品数据偏离很大?还是多个前处理样品结果差异很大?
未来的元帅
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maozuqing814
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昨天,用pe7000dv 测量硅,硅的含量大概为2%,称0.1克样品。到100毫升,标准溶液为1,5,10ppm,测得数据五花八门,不稳定,是什么原因??急死人那


主要是你消解样品的问题,ICP做硅时曲线和QC都很好做的,样品的数据五花八门,就是你消解的问题,最好碱融,酸化后上机,酸溶的话,用HCL消解后加几毫升HF,就会澄清,根本就不用过滤,避免用玻璃器皿,注意空白。数据对于高含量的还可以。
xfj5201314
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估计硅很高哦,最起码10%以上吧?估计ICP测出来效果不好哦
chemistryren
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昨天,用pe7000dv 测量硅,硅的含量大概为2%,称0.1克样品。到100毫升,标准溶液为1,5,10ppm,测得数据五花八门,不稳定,是什么原因??急死人那


主要是你消解样品的问题,ICP做硅时曲线和QC都很好做的,样品的数据五花八门,就是你消解的问题,最好碱融,酸化后上机,酸溶的话,用HCL消解后加几毫升HF,就会澄清,根本就不用过滤,避免用玻璃器皿,注意空白。数据对于高含量的还可以。

测的就是硅,还加氢氟酸,硅不挥发跑掉了??
popo
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昨天,用pe7000dv 测量硅,硅的含量大概为2%,称0.1克样品。到100毫升,标准溶液为1,5,10ppm,测得数据五花八门,不稳定,是什么原因??急死人那


主要是你消解样品的问题,ICP做硅时曲线和QC都很好做的,样品的数据五花八门,就是你消解的问题,最好碱融,酸化后上机,酸溶的话,用HCL消解后加几毫升HF,就会澄清,根本就不用过滤,避免用玻璃器皿,注意空白。数据对于高含量的还可以。

测的就是硅,还加氢氟酸,硅不挥发跑掉了??


低温溶解就不会跑的,铸铝中14%的硅的测定的化学法测试就是用HF溶样的,最好是用低温水浴加热,温度不要超过80度。
so-so
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lilongfei14
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昨天,用pe7000dv 测量硅,硅的含量大概为2%,称0.1克样品。到100毫升,标准溶液为1,5,10ppm,测得数据五花八门,不稳定,是什么原因??急死人那


主要是你消解样品的问题,ICP做硅时曲线和QC都很好做的,样品的数据五花八门,就是你消解的问题,最好碱融,酸化后上机,酸溶的话,用HCL消解后加几毫升HF,就会澄清,根本就不用过滤,避免用玻璃器皿,注意空白。数据对于高含量的还可以。

测的就是硅,还加氢氟酸,硅不挥发跑掉了??


低温溶解就不会跑的,铸铝中14%的硅的测定的化学法测试就是用HF溶样的,最好是用低温水浴加热,温度不要超过80度。


这个碱溶后酸化就可以了。
gototo
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