主题:【求助】测邻苯15P标液时发现的浓度问题

浏览0 回复15 电梯直达
芯子
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最近做实验时,发现一个奇怪的问题,进了几针标液下去,用先天做的曲线去定量,发现有几个单峰(DMP、 DHP........ )定量之后的结果明显偏小(10ppm的变成了6ppm),但是其它的,特别是草峰则很准,没一点问题。大家是否有遇到过类似的问题?有没有查出是什么原因造成的?如何解决?
  希望大家能提供宝贵意见!谢谢啦!
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pingpingzhu
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邻苯二甲酸酯相应强度受进样口环境影响很大,有时候进样口适当的脏反而有利于其的稳定性。
虽然都是同一类物质,但其性质还是有些差别,或许这些差别就是造成你上述问题的原因。
深蓝
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suxinghou
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疯子
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纯粹个人认为:当天的仪器随各种因素包括温度,适度,仪器的稳定性,柱子的流失等等等等影响。。灵敏度肯定受到不同程度的影响,只是对有些样品的大些有些小些而已,建议多点建标,变化规律正常即ok,不正常就是有问题了,你就得从各方面下手了:衬管,柱子,隔垫,离子源等等。。每天做样必须重新建标准曲线,当天样品多也需要间隔几针(10针左右)走一针标样看是否正常,否则就要重新走标准曲线,这样数据才可以得到保证!当然以 上是需要你的标准样品没问题!
ruan651209
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“进了几针标液下去,用先天做的曲线去定量”
气质绝不推荐如此定量!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!。


平常真不打这么叹号!!!!!!!!!!!!!!
芯子
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原文由 pingpingzhu(pingpingzhu) 发表:
邻苯二甲酸酯相应强度受进样口环境影响很大,有时候进样口适当的脏反而有利于其的稳定性。
虽然都是同一类物质,但其性质还是有些差别,或许这些差别就是造成你上述问题的原因。

  你的意思我不是太明白呢,你是说进样口太干净了反而不好吗??
芯子
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
最好测试样品前重新做工作曲线。

  那是肯定的咯!
    只是我不明白这种情况是怎么造成的,怎么去预防,它会不会在做样品的时候突然又恢复正常了?那我用新做的曲线去定量的话是不是会有问题呢?
芯子
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原文由 suxinghou(suxinghou) 发表:
是不是仪器出问题了

  就是不太清楚咯,但是要是是仪器的问题的话,那怎么其它的峰会没有问题呢?就这点搞不太明白。
芯子
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原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
“进了几针标液下去,用先天做的曲线去定量”
气质绝不推荐如此定量!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!。

平常真不打这么叹号!!!!!!!!!!!!!!

我进标液只是为了要做今天的新曲线,而我用昨天的方法来定量今天的标液只是大概的监控一下仪器的状况。这样有问题吗??
深蓝
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原文由 芯子(356228336) 发表:
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
“进了几针标液下去,用先天做的曲线去定量”
气质绝不推荐如此定量!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!。

平常真不打这么叹号!!!!!!!!!!!!!!

我进标液只是为了要做今天的新曲线,而我用昨天的方法来定量今天的标液只是大概的监控一下仪器的状况。这样有问题吗??


你这样监控仪器的方法没有太大意义。
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