实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8040377今日发帖：3 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】进液相的样到底得有多干净

浏览0 回复19 电梯直达
s219
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2010/12/21 15:58:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我已经过了0.45um的滤膜了，看起来也挺干净的，为什么一进样柱子就完了啊，峰都分不开，标样进去也是这样的
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
1818
xyhdcm2002
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:00:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先,要确定你的条件有没有问题!!
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
1818
xyhdcm2002
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:01:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主可把具体的分析条件,和样品处理过程给发上来!!
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
huaibeijiayuan
huaibeijiayuan
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:01:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是条件不合适或者色谱柱不合适
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
雾非雾
mcds
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:19:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 s219(s219) 发表:
我已经过了0.45um的滤膜了，看起来也挺干净的，为什么一进样柱子就完了啊，峰都分不开，标样进去也是这样的


柱子分不开峰可能是梯度没设好，也可能是柱效不行了。样品干净的程度主要表现在杂峰对目标物峰的干扰上，如果标样的峰分不开就不是样品的问题了。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
〓猪哥哥〓
03yx2
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:19:20 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标样就一个峰，怎么分开呢？流动相没有选好
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
sunmei
sunmei
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:23:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不能有颗粒物,最好过预处理柱子.
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
redrumcha
redrumcha
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:28:31 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰能不能分开主要看分析条件和色谱柱质量，而不是看干不干净。如果不管进什么样品效果都不好，可以检查一下是否系统中某些地方被污染。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
可爱宝贝
xiaoguodong
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 16:35:51 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱和流动相的选择有没有问题
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
有水有渝
xky0230699
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 17:21:32 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有观察一下进样前后压力的变化情况，一些污染用肉眼是看不出来的，样品是用流动相溶解的吗？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
jwei0904
jwei0904
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/12/21 19:28:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看你的色谱条件，估计是不样品不干净的问题！！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】进液相的样到底得有多干净
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁