主题：【已应助】【求助】液质联用分析物质

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可以试一试柱后修饰法.

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可以试一试柱后修饰法.

请问下什么是柱后修饰法

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可以试一试柱后修饰法.

请问下什么是柱后修饰法

就是在LC的柱子后进质谱之前, 用另一泵或针泵注入一定浓度的NH4OAc(如10mM).
使其分析物更容易离子化的方法.

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问下各位，最近我在做某一红色素的分离，在甲醇：二氯甲烷=20：80的条件下有不错的峰型
>你的意思是在用紫外或者其他非质谱检测器是吧
，但是要做液质联用 二氯甲烷就不能作为流动相，听说只能用甲醇，乙腈和异丙醇作为流动相，但是我试过在甲醇：异丙醇的条件下根本不出峰（我用的是氰基柱）
>如果上面的假设成立，先用上面的检测器检测下在你修改过的流动相的情况下是不是出峰
>>如果不出峰，我觉得可能是你的流动相的问题，二氯甲烷应该是个强极性的溶剂，考虑用水代替试一下，而不是用异丙醇，当然，我假设你是利用该红色素的极性官能团来做色谱分离了。另外，异丙醇这个流动相其实不怎么好，粘度太大。。
所以想请问下各位 有什么好办法。。
谢谢了！！

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问下各位，最近我在做某一红色素的分离，在甲醇：二氯甲烷=20：80的条件下有不错的峰型，但是要做液质联用 二氯甲烷就不能作为流动相，听说只能用甲醇，乙腈和异丙醇作为流动相，但是我试过在甲醇：异丙醇的条件下根本不出峰（我用的是氰基柱） 所以想请问下各位 有什么好办法。。
谢谢了！！

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问下各位，最近我在做某一红色素的分离，在甲醇：二氯甲烷=20：80的条件下有不错的峰型，但是要做液质联用 二氯甲烷就不能作为流动相，听说只能用甲醇，乙腈和异丙醇作为流动相，但是我试过在甲醇：异丙醇的条件下根本不出峰（我用的是氰基柱） 所以想请问下各位 有什么好办法。。
谢谢了！！

楼主用的是正相色谱，不能与直接与质谱联用的，应该改变流动相。
楼主可以试试看水系的正相色谱法来做。