主题:【求助】【已解决】请问 磺胺是磺胺嘧啶么?

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原文由 noodle12345(noodle12345) 发表:
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原文由 尐虎ル)ㄣ灬(cuiyanhu) 发表:
下次多注意一点。


请问 你用液相检测过磺胺类药物么?有没有具体方法?我查过文献了,但是峰型都不好,还有液相色谱的柱温不能超过40℃么?

我这有成熟的方法,可以和我联系.


还保密行事啊!!!


呵呵 我知道了 告诉你
尐虎ル)ㄣ灬
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happy水中月
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磺胺按照标准的方法做就好了。不过标准的程序做的好像峰形不是很好,注意一定要用流动相稀释到你所需要的测定的浓度。否则峰形非常难看。

我在前处理的方法中有改变的流动相比例,做了8种磺胺的色谱图分离度还是非常不错的。
该帖子作者被版主 cuiyanhu2积分, 2经验,加分理由:共同捍卫安全安全 谢谢分享
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2011/6/23 19:58:19 Last edit by lianlxh
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原文由 水中月(lianlxh) 发表:
磺胺按照标准的方法做就好了。不过标准的程序做的好像峰形不是很好,注意一定要用流动相稀释到你所需要的测定的浓度。否则峰形非常难看。

我在前处理的方法中有改变的流动相比例,做了8种磺胺的色谱图分离度还是非常不错的。


我做了3种,只有磺胺喹噁啉的峰型胖胖的。。。其他的还可以。你做过测定蜂蜜中的磺胺类药物么?如果做过能不能分享一下啊?
尐虎ル)ㄣ灬
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原文由 水中月(lianlxh) 发表:
磺胺按照标准的方法做就好了。不过标准的程序做的好像峰形不是很好,注意一定要用流动相稀释到你所需要的测定的浓度。否则峰形非常难看。

我在前处理的方法中有改变的流动相比例,做了8种磺胺的色谱图分离度还是非常不错的。


我做了3种,只有磺胺喹噁啉的峰型胖胖的。。。其他的还可以。你做过测定蜂蜜中的磺胺类药物么?如果做过能不能分享一下啊?


如果这样你把出峰时间往前调整一下,一般改变一下有机溶剂的量就可以,出峰时间越晚峰形越宽。
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