主题:【咨询】关于第一方实验室申请实验室认可的问题

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斯仙
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对于申请第一方检测实验室,因为我们同时需要运作ISO9001体系,所以现在两套体系一套人员。承检范围主要有公司正常生产的量产产品、其他部门送来的样品等两给部分(外来样品包括部分是客户委托我司业务的,要出报告,报告结果仅供参考使用。较多的是内部技术人员送来的新原材料鉴定、试验半成品或成品等)。这两部分被检对象都与申请认可检测的范围相关。现在碰到的问题是:

问题1
正常车间量产是否需要还是必须要纳入17025体系管理范畴,因为我们两类产品运作的流程不一样。(量产是根据9001的文件要求,而目前仅有外来样品是依照17025的要求运作。)我们是否可以在手册中定义承检范围,将量产的不纳入17025管理范围。


问题2
车间报检的正常量产产品如果需要纳入范畴的话,那么合同、标书评审这些类似的过程该如何运作;


问题3
我们实验室有些内部自校的温度计和电子称(后续可能对玻璃器皿也要纳入),公司有标准校准物质,人员也符合自校的资质,那么在17025体系中是否要体现校准,而我们本身是内校,与标准条文的校准应该是不同意思的。这个如何在体系中规定。
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弗雷德
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实验室认可只是针对实验室管理部分,是ISO9000的关于实验室部分的内容细述,不适合生产环节。
关于校准部分,你们可以全部选择外校,否则就要申请检测实验室并开展内校准工作。就要搞溯源方面的资料,很麻烦。要求更多更细更严。
马克思的战友
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1、车间生产产品的送检工作与实验室的工作无关。不必纳入实验室管理体系中。只需按照接样程序进行即可。
2、对于第一方实验室的合同评审可以简化,制定测试申请表单将实验室所能检测的项目和样品描述列于其上让送样人选填,最后实验室确认。
3、实验室可以不体现内校过程。校准条款是针对校准实验室的要求,与检测实验室无关。
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