主题:【原创】如何使用lims系统减少检测技术人员人工记录的工作量?

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vibrio
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各位同行,我们实验室现在正在上马lims系统,但是有很多困惑的地方,现在的系统,需要检测人员在系统中进行领取任务,输入最终的检测结果等操作,系统实施后,检测人员还是得有人工填写的原始记录,而且还要经常盯着电脑,因此检测技术人员的工作量反而增加了,如果一个lims系统不能给大家都到来好长,这样的系统就很难实施,看给位同行有没有好的经验与办法,多谢了!
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七宝
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改革都有镇痛期的。适应了就好。可以说,LIMS肯定不是增加你们的工作量,不然公司也不会花钱来建立LIMS了
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byj010byj
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对应基层工作人员来说,如果实施的不够彻底,会增加一倍的工作量。
手抄 + 机器。
如果彻底的LIMS,可以让原始数据获取自动从机器获取,这样可以减少原始数据录入的步骤。
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happy爱米粒
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我们当初刚运行的时候,是两套系统并行的,后来lims顺畅了,就慢慢取消了手写的记录了,主要是检测的原始记录,现在标准品的管理,药品的配置记录、仪器的使用记录还是要手写的,并没有真正写入Lims管理

对了,电脑问题,可以共用一台服务器,置办多个显示器就解决了,而且如果熟练了,录入结果是很快的,比想象的要好太多
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vibrio
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多谢各位同行的解答,检测原始记录都是人工录入吗,这样又增加了数据转移的步骤了,到时候CNAS评审能过关吗?不知道仪器自动采集数据到原始记录模板中,这样的功能运行效果怎么样?
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hao1dian
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1、关于实施LIMS后原始记录单问题,个人看法如下
(1)手工原始记录,实施LIMS后虽然部分原始记录需要手工填写,但可以实现自动修约,自动计算,这部分工作量还是省了。
(2)自动原始记录(仪器数据自动提取)。据我的经验,绝大部分原始记录都可以实现数据的自动采集,一般情况下,微生物,重量法、容量法等原始记录需手工填写,气相、液相、气质、ICP、离子色谱、原子吸收、原子荧光等可以自动采集数据,自动修约,计算最终结果。
2、CNAS评审
上LIMS后针对CNAS评审要注意几点
(1)原始记录的修改,纸质的原始记录修改都会有痕迹,而且要求在修改的地方加盖人名章。电子版的原始记录同样也必须修改留痕,原始记录单一旦提交后如果要修改必须留痕迹,要记录修改人、修改时间、修改前的数据、修改后的数据。一些LIMS软件只能记录结果值得修改,按照实验室评审要求原始记录单上所有的修改都必须记录,如温湿度,单位等。
(2)数据的追溯,在lims流程的任意一环节数据应该都是可溯源的,根据任意其中的一项,都可以溯源到与之关联的其它各项。如根据检测项目可以溯源到结果,原始记录、报告、样品信息、检测人、所用仪器等等。
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2011/10/11 23:56:12 Last edit by hao1dian
abolo_gb
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我们实验室也正在上LIMS,来安装的工程师说的,LIMS减少的是管理类人员的工作量,对检测人员不但没减少,还有增多。但是没办法啊,为了管理的规范性,LIMS还是必须上啊
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晚风吹过
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晚风吹过
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vibrio
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如果检测人员工作量增加会很难实施的!5楼解释的很好,多谢了!
hao1dian
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原文由 vibrio(vibrio) 发表:
如果检测人员工作量增加会很难实施的!5楼解释的很好,多谢了!


不客气