主题:【求助】用液相色谱waters2414示差折光检测器做糖,遇到的问题

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tigertooth
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先冲哪个池子关键看检测器的流路构造,2414的池子是独立的,无所谓先冲哪个,但一定都要冲洗。有的公司的是串联的,这样一般开着purge就可以了,直到做实验前关了purge,再平衡一会就可以了。
leochaung
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原文由 社区部:〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:
代人求助:
我用waters2414示差折光检测器做糖,用的是high-performance carbohybrate 柱子,问下1、怎么平衡流动池,先冲参比池,再冲样品池还是没有顺序,平衡到什么程度合适?2、请问下有做转化糖的好方法吗?

Waters的工程师现场培训的时候没说太多,直接就两个池子purge上一起冲。我们一般冲洗过夜就可以用了。
xiazhu
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用2414的示差检测器,基线一直平衡不了,温度,35,80,流动相用的是超纯水
xiazhu
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xiazhu
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原文由 〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:
代人求助:

我用waters2414示差折光检测器做糖,用的是high-performance carbohybrate 柱子,问下1、怎么平衡流动池,先冲参比池,再冲样品池还是没有顺序,平衡到什么程度合适?2、请问下有做转化糖的好方法吗?


怎样冲样品池啊,我只会冲参比池,用purge键,谢谢啊
xiazhu
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原文由 小不董(doxw0323) 发表:

流动相平衡柱子后,直接purge一个小时后,冲洗样品池,一般purge一小时才能完成得到较好的结果,另冲洗样品池可能也要一个小时左右才能平衡,不过也看你的环境和流动相。测定糖的流动相用的是水相吗?加什么缓冲盐?建议流动相先超声脱气,最好是有在线脱气机。
怎样冲样品池的

不是柱子都是连在一起的,直接purge就可以吗,
xiazhu
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我的也是用waters测糖的,就是没有峰,没有目的峰,所有的样品都在5-6min之间有两个连着的峰,很大。测纯水都有一个很大的峰,在5-6min。流动相就是用的纯水。而且基线也一直平衡不了
小不董
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原文由 xiazhu(v2832580) 发表:
我的也是用waters测糖的,就是没有峰,没有目的峰,所有的样品都在5-6min之间有两个连着的峰,很大。测纯水都有一个很大的峰,在5-6min。流动相就是用的纯水。而且基线也一直平衡不了


改变流动相组成,至少纯水要加盐的。还有杀菌的,盐可以选择叠氮化钠
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