原文由 阿怪(zz831024) 发表:原文由 yuhou_xiexie(yuhou_xiexie) 发表:原文由 阿怪(zz831024) 发表:
看你的质谱,二次制备出来的也纯不到哪里去啊~~
不懂三重四级杆的质谱,只知道两个化合物相同参数下,谱图不同,就不是一个东西;帮忙分析一下?
你这两个样品中都有535和573的峰,而且含量都不少,一个是准分子离子峰,一个是加钾峰,所以其实这两个样品在制备时是没有很好的分离开来。
原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:原文由 yuhou_xiexie(yuhou_xiexie) 发表:原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:原文由 yuhou_xiexie(yuhou_xiexie) 发表:原文由 chromkiller(chromkiller) 发表:
身边有人问我楼主在说什么,我站住来得瑟一下:
1、哥们第一次用反相,没分开,流动线还加盐了,这个盐如果浓缩完了就是新的杂质。对不?
2、哥们又把第一次反相制备的东西收集了,其实这是一个混合物(2组分的),是吧?
3、LZ又用了HILIC色谱来分前面的2组分混合物(宣传你们家的材料的吧,你们的论坛,你们咋说都行),与反相的保留机理不同,整开了。
4、盐,磷酸盐,不保留,在死时间就流出了,所以顺道除盐了。
拍一个砖:如果是长链的离子对试剂,如SDS,LZ你咋办?
感谢哥们提出这么尖锐的问题。
1.流动相不挥发的话,浓缩完就是新的杂质,没错。
2.对,其实至少是三个杂质,还有缓冲盐;
3.HILIC的材料的确很好用的,可以试试,不是吹的;HILIC不但与反相的机理不同,与正相的机理也不同的;离子交换?有一点点,但不全是,具体,哥们搞不明白。
4.这个问题提的好,SDS或者辛烷磺酸钠,尽量不要用,如果非要用,HILIC 也可以试试;不行的话,就上阴离子交换了;
呵呵,哥们才疏学浅,瞎说了。
hilic的对物质的保留分3种,非极性、极性、离子; 至于第4点不是认同,不一定非要是阴离子交换,也许样品是弱碱性呢,类似于三聚氰胺,就是要阳离子交换,对吧?
我说的阴离子交换是针对像SDS或辛烷磺酸钠这样的长链离子对试剂而言,用阴离子交换树脂,可以出去磺酸根离子,达到除盐的目的;如果是弱碱,或者短链或者无链的三聚氰胺,不是这个讨论的范围了;但你做过三聚氰胺?佩服佩服!以后还请多多指教。
不懂,如果使用离子交换类柱子,干嘛还要离子对试剂,不理解制备呀!俺是做乳制品行业的。
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身边有人问我楼主在说什么,我站住来得瑟一下:
1、哥们第一次用反相,没分开,流动线还加盐了,这个盐如果浓缩完了就是新的杂质。对不?
2、哥们又把第一次反相制备的东西收集了,其实这是一个混合物(2组分的),是吧?
3、LZ又用了HILIC色谱来分前面的2组分混合物(宣传你们家的材料的吧,你们的论坛,你们咋说都行),与反相的保留机理不同,整开了。
4、盐,磷酸盐,不保留,在死时间就流出了,所以顺道除盐了。
拍一个砖:如果是长链的离子对试剂,如SDS,LZ你咋办?
感谢哥们提出这么尖锐的问题。
1.流动相不挥发的话,浓缩完就是新的杂质,没错。
2.对,其实至少是三个杂质,还有缓冲盐;
3.HILIC的材料的确很好用的,可以试试,不是吹的;HILIC不但与反相的机理不同,与正相的机理也不同的;离子交换?有一点点,但不全是,具体,哥们搞不明白。
4.这个问题提的好,SDS或者辛烷磺酸钠,尽量不要用,如果非要用,HILIC 也可以试试;不行的话,就上阴离子交换了;
呵呵,哥们才疏学浅,瞎说了。
hilic的对物质的保留分3种,非极性、极性、离子; 至于第4点不是认同,不一定非要是阴离子交换,也许样品是弱碱性呢,类似于三聚氰胺,就是要阳离子交换,对吧?
我说的阴离子交换是针对像SDS或辛烷磺酸钠这样的长链离子对试剂而言,用阴离子交换树脂,可以出去磺酸根离子,达到除盐的目的;如果是弱碱,或者短链或者无链的三聚氰胺,不是这个讨论的范围了;但你做过三聚氰胺?佩服佩服!以后还请多多指教。
不懂,如果使用离子交换类柱子,干嘛还要离子对试剂,不理解制备呀!俺是做乳制品行业的。
我理解应该是用离子交换柱去除里面的离子对试剂吧。