主题:【原创】液相不出峰的原因 搜集

浏览0 回复45 电梯直达
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蓝人
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衍生化反应有问题,没出峰。

说详细点?
semibeauty
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原文由 Blue-man(yuxiaofeng86) 发表:
原文由 semibeauty(semibeauty) 发表:
样品瓶放错

你的意思?不太明白。


就是序列设置的样品瓶号和实际放置位置不符
蓝人
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样品瓶放错

你的意思?不太明白。


就是序列设置的样品瓶号和实际放置位置不符

这会导致不出峰?领教了
我都是手动进样的
你是自动进样吧
wgy6117861
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样品瓶放错

你的意思?不太明白。


难道是放了一针空白试剂?!
liuquan2008
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柱子换错了 方法设错了 等等 太多了啊
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hua_hua
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purge阀忘关了……
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mxd001
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这次问题基本解决:今天仪器工程师到现场,开机检查各元件无故障后,然后对二元泵,进样系统等都逐一进行了排气,问题还未解决。下午经过冷静思考后,把泵前面的止回阀拆下超声清洗,结果好了,结论是止回阀因脏关闭不严,泵启动时液体又原路返回,所以待测物无法很好的进入检测器,因此没有峰值出现。
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蓝人
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原文由 mxd001(mxd001) 发表:
这次问题基本解决:今天仪器工程师到现场,开机检查各元件无故障后,然后对二元泵,进样系统等都逐一进行了排气,问题还未解决。下午经过冷静思考后,把泵前面的止回阀拆下超声清洗,结果好了,结论是止回阀因脏关闭不严,泵启动时液体又原路返回,所以待测物无法很好的进入检测器,因此没有峰值出现。

止回阀因脏关闭不严,泵启动时液体又原路返回,
这点不是太明白??
诗诗思思
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衍生化反应有问题,没出峰。

同意楼主说的。一般是前处理没弄好,检测器无法识别。或者是设置的温度过低,在设置时间内不出。也可能是流动相没选好。还可能是流动相的配比和流速设置不合理。
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drunkdancer
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粗心会出错,除了以上各个楼说的的,还有就是你刚进了样,会有人动了你的purge阀,把它打开了,然后走了一夜的序列,全部杯具了。
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