液相不出峰的原因搜集_仪器信息网社区

mxd001

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2011/12/1 23:30:46 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

泵前面的止回阀也称单流阀，泵吸取液体的时候打开，输送液体的时候关闭，如果有脏东西，关闭不严，流动相无法通过进样系统进入色谱柱，因此没峰，运行上则看不出任何故障，楼上的我这么说清楚了不，最后我们用水、乙腈超声清洗后一切正常，今天运行了一天，重复性及信号等都不错。

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蓝人

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2011/12/2 8:28:07 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 drunkdancer(drunkdancer) 发表:
粗心会出错，除了以上各个楼说的的，还有就是你刚进了样，会有人动了你的purge阀，把它打开了，然后走了一夜的序列，全部杯具了。

这倒是很悲剧
你是在什么实验室？会有这种情况？

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sll081

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2011/12/3 17:01:26 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

检测器没开？

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armark

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2011/12/4 18:37:03 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品分解了

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蓝人

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2011/12/5 8:20:13 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 armark(armark) 发表:
样品分解了

样品分解了，个人认为会导致主含量的降低,杂峰的增多，
会导致不出峰吗？
请指教？？

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zhaohua8011

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2011/12/14 13:11:41 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没有点控制钮，没有进行样品采集！

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环城死水

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2011/12/21 7:28:07 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做苦参碱的时候，遇到检测器堵了的情况，怎么调流动相也不出峰，最后把检测器清晰了一下就出峰了，刚开始以为是试剂的问题，换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题

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sanbu830317

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2012/1/4 18:38:19 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 环城死水(hudieyu) 发表:
我做苦参碱的时候，遇到检测器堵了的情况，怎么调流动相也不出峰，最后把检测器清晰了一下就出峰了，刚开始以为是试剂的问题，换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题

会这样啊，是不是检测池脏了造成背景偏高才不出峰的啊？

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sanbu830317

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2012/1/4 18:39:11 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mxd001(mxd001) 发表:
这次问题基本解决：今天仪器工程师到现场，开机检查各元件无故障后，然后对二元泵，进样系统等都逐一进行了排气，问题还未解决。下午经过冷静思考后，把泵前面的止回阀拆下超声清洗，结果好了，结论是止回阀因脏关闭不严，泵启动时液体又原路返回,所以待测物无法很好的进入检测器，因此没有峰值出现。

应该伴随压力波动吧？

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