主题:【原创】液相不出峰的原因 搜集

浏览0 回复45 电梯直达
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wengjx1980
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还有样品分解,这主要是用流动相配样品液,而流动相配制时pH值等不正确引起。
蓝人
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原文由 wengjx1980(wengjx1980) 发表:
检测波长未设置正确(选择了低灵敏的波长)、流动相搞错(保留时间很长的)、柱子不对号(正反相柱子搞错)等都会造成不出峰。


柱子不对号

这情况很严重啊
aikan
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kljsui
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原文由 环城死水(hudieyu) 发表:
我做苦参碱的时候,遇到检测器堵了的情况,怎么调流动相也不出峰,最后把检测器清晰了一下就出峰了,刚开始以为是试剂的问题,换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题


只是苦参碱有问题吗?做其他样品的时候也不出峰吗?我这边遇到一个问题,一台机子同时做好几个样品,其他都没问题,就有一个样品,摸条件的过程中突然峰异常,峰的数目少了一大半、高度都小了,从样品提取到流动相、色谱柱都排查了,但是始终找不到问题
844414739qq
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仪器的泵堵了
流动相不适合
波长不适合
该帖子作者被版主 yuxiaofeng862积分, 2经验,加分理由:欢迎常来
valley_chow
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我遇到的极限情况,含苯环化合物进样10ul,254nm没吸收,303最大吸收进样1ul出1200mAu。其实这样的问题之前用双波长和pda(dad)应该很容易就能发现了,可是最近用的单波长,谁知道这个芳香化合物254一点吸收都没有,差不点把我搞死了,我甚至都怀疑实验人员把无机盐当成样品给我送来了。
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valley_chow
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原文由 valley_chow(valley_chow) 发表:
我遇到的极限情况,含苯环化合物进样10ul,254nm没吸收,303最大吸收进样1ul出1200mAu。其实这样的问题之前用双波长和pda(dad)应该很容易就能发现了,可是最近用的单波长,谁知道这个芳香化合物254一点吸收都没有,差不点把我搞死了,我甚至都怀疑实验人员把无机盐当成样品给我送来了。
nixiaolong
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检测波长不合适 浓度太低 柱子选择不合适
该帖子作者被版主 yuxiaofeng862积分, 2经验,加分理由:鼓励常来
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楼主说的不出峰是什么意思

你是说完全没有相应吗
还是出峰太小没有被检测
yangmei888
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