主题:【求助】甲基硫菌灵全转化为多菌灵了

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sidey_sun
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液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵,进的标品,第一针甲基硫菌灵出峰还正常,多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一,第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰,再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸,会导致这种转化吗?
有人遇到过类似问题吗?请各位高手帮忙分析下,谢谢!
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sidey_sun
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雾非雾
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原文由 sidey_sun(sidey_sun) 发表:
液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵,进的标品,第一针甲基硫菌灵出峰还正常,多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一,第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰,再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸,会导致这种转化吗?
有人遇到过类似问题吗?请各位高手帮忙分析下,谢谢!


我们做的结果是,把甲基硫菌灵的标准液过柱后,就检测不到甲基硫菌灵,只有多菌灵了。
雾非雾
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现在更难的是,参照日本官方方法把甲基硫菌灵转化成多菌灵的方法实验又不成功,死了!
sunjun0620
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甲基硫菌灵在作物使用过程中,就能转化成多菌灵。是否可以考虑全部转化成多菌灵检测。
雾非雾
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原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
甲基硫菌灵在作物使用过程中,就能转化成多菌灵。是否可以考虑全部转化成多菌灵检测。


转化效率具体数据不知道,如何计算回收率呢?
出来混迟早要还的
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酸性条件下萃取,转换几乎完全.甲基硫菌灵和多菌灵用同一样品分别加标,测一下就知道了.
yangfei0797
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我是做过苯菌灵和多菌灵  甲基硫菌灵  只是发现苯菌灵很不稳定,甲基硫菌灵稳定性还可以啊
user007
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