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气质联用（GCMS）

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主题：【求助】7890A-5975D气质联用漏气检察步骤

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dgtxhui

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发表于：2011/12/02 09:00:56 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大家好，我的气质联用最近调谐时发现：

N2含量达50%，O2含量达15%，明显是漏气吧？

请问安捷伦气质联用漏气检察的步骤是怎样的？

第一次遇到这个问题，希望各位帮帮忙！

PS:仪器用的是瓶装He气，用了有两个星期了，调谐都没有问题，是最近的才有这个问题的，应该怎么办呢？！谢谢！！！

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2011/12/2 9:13:39 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dgtxhui(dgtxhui) 发表:

大家好，我的气质联用最近调谐时发现：

N2含量达50%，O2含量达15%，明显是漏气吧？

请问安捷伦气质联用漏气检察的步骤是怎样的？

第一次遇到这个问题，希望各位帮帮忙！

PS:仪器用的是瓶装He气，用了有两个星期了，调谐都没有问题，是最近的才有这个问题的，应该怎么办呢？！谢谢！！！

漏气之前有没有换过进样垫、衬管、色谱柱等等？

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dahua1981

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2011/12/2 9:38:13 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

主要就是减压阀和各个管路接口
再就是色谱柱的两端

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dgtxhui

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2011/12/2 11:54:14 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 czcht(czcht) 发表:
原文由 dgtxhui(dgtxhui) 发表:

大家好，我的气质联用最近调谐时发现：

N2含量达50%，O2含量达15%，明显是漏气吧？

请问安捷伦气质联用漏气检察的步骤是怎样的？

第一次遇到这个问题，希望各位帮帮忙！

PS:仪器用的是瓶装He气，用了有两个星期了，调谐都没有问题，是最近的才有这个问题的，应该怎么办呢？！谢谢！！！
漏气之前有没有换过进样垫、衬管、色谱柱等等？

一个月前换了进样垫和衬管，当时没发现问题

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砂锅粥

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2011/12/2 11:56:07 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dgtxhui(dgtxhui) 发表:
原文由 czcht(czcht) 发表:
原文由 dgtxhui(dgtxhui) 发表:

大家好，我的气质联用最近调谐时发现：

N2含量达50%，O2含量达15%，明显是漏气吧？

请问安捷伦气质联用漏气检察的步骤是怎样的？

第一次遇到这个问题，希望各位帮帮忙！

PS:仪器用的是瓶装He气，用了有两个星期了，调谐都没有问题，是最近的才有这个问题的，应该怎么办呢？！谢谢！！！
漏气之前有没有换过进样垫、衬管、色谱柱等等？

一个月前换了进样垫和衬管，当时没发现问题

那进样垫用到现在多少次了，超过建议使用次数没？要不就换一个试试吧，都1个月了，可能都老化变形了。

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symmacros

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2011/12/2 12:30:37 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

先检查柱子的进样口的接头，和MS的接头是否有松，进样垫等是否漏气。

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sunjun0620

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2011/12/2 13:21:27 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最容易漏的地方一个是进样口，一般是隔垫，样品多的话最好1周一换，样品少也要1月一换，
另一个就是柱子接MS的螺母，这个要经常拧紧，因为里面的石墨垫在程序升温过程中会挥发。
第三:MS上的放气阀、调谐液接质谱的地方，可以蘸取丙酮，在以上位置，用手动调谐，查漏。
第四：MS的侧板，抽真空时不建议拧上侧榜上的固定螺母，因为螺母拧的松紧程度不一样，侧板受力不均匀，会漏气。可以蘸取丙酮，在侧板的检漏位置，用手动调谐，查漏。
第五：连接管路的接头漏气，可以用检漏液，漏气会有气泡的。

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2011/12/2 15:25:31 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

安捷伦检漏：

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2011/12/6 9:15:42 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
最容易漏的地方一个是进样口，一般是隔垫，样品多的话最好1周一换，样品少也要1月一换，
另一个就是柱子接MS的螺母，这个要经常拧紧，因为里面的石墨垫在程序升温过程中会挥发。
第三:MS上的放气阀、调谐液接质谱的地方，可以蘸取丙酮，在以上位置，用手动调谐，查漏。
第四：MS的侧板，抽真空时不建议拧上侧榜上的固定螺母，因为螺母拧的松紧程度不一样，侧板受力不均匀，会漏气。可以蘸取丙酮，在侧板的检漏位置，用手动调谐，查漏。
第五：连接管路的接头漏气，可以用检漏液，漏气会有气泡的。

谢谢！@！！

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