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主题：优级纯和色谱纯有啥区别？

浏览0 回复15 电梯直达
lgf0534
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发表于：2006/04/01 23:26:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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最近做一个产品，要用优级纯乙醇做溶剂，210nm检测，甲醇HCL溶液做流动相，俺用HPLC级乙醇，可和样品出峰时间重叠时有倒峰，优级纯乙醇是否会好些？
推荐答案：xiong2002回复于2006/04/02
可能是水份量的差别，为什么不用流动相作溶剂？
补充答案：

我在故我思回复于2006/04/02


楼主，您可以这样做：首先把你要用的溶剂浓缩一下用液谱测一下（看看是不是溶剂中有杂质），把流动相过一下微孔滤膜。一般来说什么级别的溶剂只是适合相应的分析的，如液谱纯的只是适合用于液谱分析。

lenovο回复于2006/04/02

要用HPLC级，不是杂质的问题，而是紫外透光率的问题，原则上被流动相吸收掉越少越好。

孤舟蓑笠翁回复于2006/04/02

优级纯乙醇不会比HPLC级乙醇好的,

有倒峰会不会是有水分?进个溶剂看看,确认的话,减掉它.

看看你的UV光强,如果光强不够的210nm可能会出现末端吸收

云绕山中回复于2006/04/02

主要是杂质的限量要求更高

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2006/4/2 8:48:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是水份量的差别，为什么不用流动相作溶剂？
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我在故我思
hotdoglet
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2006/4/2 9:34:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lgf0534 发表:
最近做一个产品，要用优级纯乙醇做溶剂，210nm检测，甲醇HCL溶液做流动相，俺用HPLC级乙醇，可和样品出峰时间重叠时有倒峰，优级纯乙醇是否会好些？

楼主，您可以这样做：首先把你要用的溶剂浓缩一下用液谱测一下（看看是不是溶剂中有杂质），把流动相过一下微孔滤膜。一般来说什么级别的溶剂只是适合相应的分析的，如液谱纯的只是适合用于液谱分析。
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lgf0534
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2006/4/2 11:39:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是乙醇不行啊？流动相都过滤超声了，是进出口的一个标准啊，大家的试剂在２１０nm没问题？科密欧的产品，进了针甲醇，也有倒峰？
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tanggangfeng
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2006/4/2 17:20:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lgf0534 发表:
最近做一个产品，要用优级纯乙醇做溶剂，210nm检测，甲醇HCL溶液做流动相，俺用HPLC级乙醇，可和样品出峰时间重叠时有倒峰，优级纯乙醇是否会好些？


可和样品出峰时间重叠时有倒峰，？啥意思啊?能具体说的清楚点。
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lenovο
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2006/4/2 19:38:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要用HPLC级，不是杂质的问题，而是紫外透光率的问题，原则上被流动相吸收掉越少越好。
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孤舟蓑笠翁
starwar
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2006/4/2 19:58:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
优级纯乙醇不会比HPLC级乙醇好的,

有倒峰会不会是有水分?进个溶剂看看,确认的话,减掉它.

看看你的UV光强,如果光强不够的210nm可能会出现末端吸收
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cjfxsk
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2006/4/2 20:33:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用HPLC级更好些。
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yuhaiyi
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2006/4/2 21:04:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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lgf0534
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2006/4/2 22:50:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

是俺没说明白，就是进样后，主峰出的图前半部分不规则，后半部分还可以，
于是俺怀疑是溶剂不纯，单独做了乙醇，甲醇，结果在主峰出的前半部分时间，有倒峰出现，方法好象是国标（听说），
１）如果是灯能量不够，怎么确定？岛津的．
２）能使主峰和倒峰分开也行，不知有啥好法？
谢谢大家帮助．
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云绕山中
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2006/4/2 22:52:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要是杂质的限量要求更高
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