主题:曲线空白和样品空白问题

浏览0 回复4 电梯直达
llcww
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做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水,样品空白是用1%的硝酸吗?我用的是热电M6机子,经常会遇到样品空白低过曲线空白,然后仪器自动校正浓度,结果样品空白会成负值,样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大,有时就超标了,后来我们就直接用1%的硝酸做曲线空白,不做样品空白,这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适,各位大虾请指教。
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我用的热电M5,也碰到过你提到的问题,也咨询过工程师,跟我讲的是:只要样品空白的信号与曲线空白的差别不大(仪器的动态基线稳定性范围)那么问题就不大,我认为不要为了避免样品空白出现负值而把样品空白当作曲线空白来做,最好拿标准物质验证下你做的结果的准确性。
小古
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从严格意义上来讲,标准曲线法的标准系列的处理方法应是和样品的处理方法是一样的。如果不一样,肯定会引入误差,如果误差大到超出范围了的话,是不可以用的。也就是严格意义上来说,不存在曲线空白和样品空白的说法。但在实际的工作中存在,是因为两者间的误差不大,在数理分析上来说两者是一样的。所以可以这么用。至于结果是正的还是负的,并没有区别,关键就是两者间能不能满足我们的分析所要求的准确度。如果满足不了,那么就要让标准系列和样品完全一样的处理。
popo
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superliu
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