主题:我的柱子啊!!!

浏览0 回复10 电梯直达
简简单单
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今天测样的时候基线总是不稳,我进的是标样可它却出了好多峰,把我弄的快疯了……
不知道哪为前辈给我指点指点
样品和流动相应该是没问题的
那是我的柱子有问题么????
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ting1115a
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我想是不是进样阀污染了,所以出杂峰。你用的是自动进样器吗?或者是进样针。你多冲冲柱子,在空白时切阀看看吧!
wzm198131
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1 你的问题我见过,可能是信噪比太大,适当调小。
2 基线没有设置好,可到选项里把基线总是设置为零。
3 进样污染或柱子污染
4 样品保证纯吗?
5 最不可能:工作站屏幕分辨率太高,调大范围。
呵呵,其他问题可能有,仅供参考!
简简单单
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样品是否纯正应该没有问题,进样阀我也洗过了,可是还是出现杂峰现象,而且都没有达到基线分离,我想知道我的柱子有没有问题??
制备液相
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进样阀你怎么洗的啊?
用那个白头啊,在inject状态的时候洗啊!
多洗几次
然后进空白看看,就是纯溶剂,看还有没有杂峰.
gbkstarfish
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肯定上次用完没有冲洗进样器,多洗就可以了,我上次一外面朋友做了几个样,我洗了3个多小时才把进样器给整好
shaweinan
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jjiang2
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柱头污染?

进样阀污染?

按柱使用说明书进行再生(梯度冲洗)

阀可用多种不同极性的溶剂清洗.
简简单单
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我用纯甲醇洗柱子
进样阀也洗过了
平衡柱子时基线也还可以
可是我进样时就出现基线不稳,而且有杂峰
我不是很懂液谱
所以虽然现在情况基本上改善了
可我还是不知道出现以前那个现象的原因
tanggangfeng
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原文由 yanhong_929 发表:
我用纯甲醇洗柱子
进样阀也洗过了
平衡柱子时基线也还可以
可是我进样时就出现基线不稳,而且有杂峰
我不是很懂液谱
所以虽然现在情况基本上改善了
可我还是不知道出现以前那个现象的原因


你可以取甲苯和苯甲酸混合物 试试,你看看峰形 和分离度。如果峰形和分离度不好。一般来说是你的柱子有问题了。
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