主题:求助:物质出峰高度差过大会有那些因素导致?

浏览0 回复21 电梯直达
风雨兼程江湖笑
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我用的气相色谱分析酒精溶液,在分析同一样品的时候,进的三个样,进样量都是相同的,其他的分析条件也一样,却出现了三个样品对于同一种物质出峰高度、面积差达300%之高,请教一般是会有哪些因素造成?
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ywn
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色谱仪器正常情况下,一般是你的操作会引起的.建议你减小进样量,看看峰的形状,是否正常情况下的增加或者减少.应该可以看的出点问题,当然还可以其他试验.供参考.
ywn
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如果你的色谱柱没有完全活化好,会产生这样情况的,例如峰形状逐渐响应增加.供参考
qipeng4321
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你是手动进样还是自动进样器进样?如果是自动进进样器进样要查看你的进样针的动作和针本身的情况,有可能是自动进样针在进样时出现滑脱的现象,如果是手动进样,回想一下你自己的进样动作,这种现象一般是你在进样是造成的~~~~
lfg2008
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你的进样量有可能太大了。你的检测器是什么的?样品中是否有大量水份存在。影响这个有很多原因。
ting1115a
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这也就是进样不重复的问题啊。首先更换隔垫,然后在排除了注射器堵的情况下,少进些样品看看,不行的话就用测试样品打几针看看仪器的重复性。
风雨兼程江湖笑
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原文由 ywn 发表:
色谱仪器正常情况下,一般是你的操作会引起的.建议你减小进样量,看看峰的形状,是否正常情况下的增加或者减少.应该可以看的出点问题,当然还可以其他试验.供参考.

进样良我已经控制的相当小了,手动进样控制在了0.4ul,峰高时大时小的.
风雨兼程江湖笑
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原文由 ywn 发表:
如果你的色谱柱没有完全活化好,会产生这样情况的,例如峰形状逐渐响应增加.供参考

谢谢啊,不过可以说详细点么?我不是很熟悉,色谱柱活化是?现在一般的情况是出峰间隔或高或底的。
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