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主题：【求助】pe5300dv，铁基体中铅的测定

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chun870605
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发表于：2012/06/02 21:25:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
金属铁里面的pb，含量100ppm以内，用pe5300dv去读pb220.353那条谱线，会出现干扰，含量高的话测得还准，100ppm以内就不行了。
有什么办法可以快速准确的测定铁基体里的100ppm以内的pb，消除干扰？是不是要用原子吸收光谱才可以？
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2012/6/3 23:09:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以考虑配制基体匹配的标准序列(即标准序列中Fe含量与样品保持一致，消解1 g样品定容至25 ml，溶液中Fe约为40 mg/mL，则标准序列基体亦为40 mg/mL Fe)，这么做的优点在于：1.高盐度基体匹配，减少进样歧视；2.无需准确定量干扰元素含量(某些仪器内置方法/模型是通过测定干扰元素浓度对待测元素进行校正，但ICP线性范围有限，因此校正的效果也就有限，况且就算干扰也可能存在拐点...)，以上是理论上的优点，实际操作中还是多选线，观察干扰的影响。
使用AAS的话，尽量也做到标准匹配，同时使用氘灯校正。
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悠旸
ihqs
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2012/6/4 10:20:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用基体匹配或者标准加入法测试看看。原吸测试不了100ppm的浓度，太高了，如果稀释恐怕误差也会比较大。
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Fe
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2012/6/4 11:01:38 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个主要是光谱干扰，需要采用校正技术，如MSF,IEC等技术。单单采用基体匹配和标加作用不会太大，再说一般这个限制不会很低，基体效应基本上不用怎么考虑，除非在临界值附近。想要做的很准，那你可能需要用AAS  ICP-MS了。
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damoguyan
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2012/6/4 15:17:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
这个主要是光谱干扰，需要采用校正技术，如MSF,IEC等技术。单单采用基体匹配和标加作用不会太大，再说一般这个限制不会很低，基体效应基本上不用怎么考虑，除非在临界值附近。想要做的很准，那你可能需要用AAS  ICP-MS了。

高盐的MS估计也难搞准确
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Fe
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2012/6/4 16:50:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
MS做的话，肯定得稀释  盐分控制在0.1%以下，
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2012/6/4 22:28:51 Last edit by czcht
yyddzb
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2012/6/5 15:46:52 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是光谱干扰，内标法和标准加入法实际意义不大，建议建立干扰模型测试。
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yyddzb
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2012/6/5 15:49:59 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110704/3398165/
可以参考下这个帖子，这个是瓦里安的。
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