原文由 liulongmei 发表:原文由 shaweinan 发表:
为什么不去问岛津的技术人员,难道他们是白吃饭的?原文由 zhang_junnan 发表:
您老空有967声望而满嘴胡话,能解决问题吗?
至少shaweinan提醒楼主可以去咨询厂商的技术支持,倒没看出你的帖子有何意义,除了有些侮辱人的词语外。你在前面的回帖中不也告诉楼主处理一下检测器的收集极吗?你不是也怀疑问题在仪器吗?既然可能是仪器的事那么去找厂家就是天经地义的。
大家到这里是为了互相帮助互相交流的,如果论坛中大多都是些无价值的东西,那我们还到这儿来干什么?希望以后论坛中这样的帖子越少越好!
原文由 sscwxb 发表:
再分析一下,换过柱子,跟柱子没关系.如果与检测器有关,只会使信号都变大或小,不会只有溶剂峰拖尾.问题应该在进样口部分.而两张图保留时间一致,说明柱流量(线速度)一致,只有柱前压稳定,两台仪器柱流量才会一致.您也换过分子筛等单元,特别是AFC,那么进样单元的硬件原因可以排除.而这个现象一定是进入柱的样品量不一致,什么原因会使进入柱的样品量不一致?进样不准?我们基本不考虑.分流比也是一样的,那就只剩一个原因,出拖尾峰那台仪器的分流模式被设为"SPLITLESS",而不是"SPLIT".望楼主您尽快检查一下,给个回复.