④它们之间的区别?
示差折光检测器这一系统灵敏度低(检测下限为10-7g/ml),流动相的变化会引起折光率的变化,因此,它既不适用于痕量分析,也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。
1.紫外是选择性检测器,示差是通用性检测器;
2.紫外检测器灵敏度高,示差检测器灵敏度低;
3.紫外检测器可进行梯度洗脱,示差检测器不能进行梯度洗脱;
4.紫外检测器对压力和温度不敏感,示差检测器很敏感。
示差检测在原理上虽然是通用型检测器,但是它的灵敏度低,和梯度脱洗不相容,因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。
而紫外检测器既可用于等度洗脱,也可用于梯度洗脱.
①紫外检测器的波长范围是根据什么来的?
连续光源(氘灯)发出的光,通过狭缝、透镜、光栅、反射镜等光路组件形成单一波长的平行光束。通过光栅的调节可得到不同波长。
波长范围应该是根据光源来确定的,不同光源波长范围也不一样。
光波根据光的传播频率不一样而划分的。
②紫外的范围是什么?AU表示的是什么意思?范围的大小的好坏之处(越大越好还是越小越好)?
紫外的测量范围一般为0.0003---5.12(AUFS),常用为0.005---2.0(AUFS)。
AU就是吸收度单位(absorbance unit),通过公式换算:
Absorbance is a logarithmic scale, so that an absorbance unit (AU) of 1.0 is equal to 90% absorbance (that is, 10% transmission), an AU of 2.0 is equal to 99%, an AU of 3.0 is equal to 99.9%, and so on.
物理上测得物质的透光率,然后取负对数得到吸收度。1.0对应90%的吸收,即透过了0.1,取10为底数的负对数值得到1.0,2.0对应99%的吸收,即透过了0.01,取10为底数的负对数值得到2.0。
(marxinfy):紫外的范围:一般指200-400nm,AU:相应值的表示单位,相当于多少伏的电压。范围的大小应该适中较好,实际工作中一般就需要1AU左右。
③示差检测器的折射率范围大小如何计算?是怎么来计算的?范围越大越好还是越小越好?理由是什么?
根据稀溶液中相加和定律,溶液的折射率等于溶剂和溶质各自的折射率乘以各自的摩尔浓度之和。n=c0n0+cini
式中ni为溶质的折射率,ci为溶质的摩尔百分数,c0为溶剂的摩尔百分数。因为ci+c0=1,n越大,可测量的浓度范围也越大。
④示差检测器的温控范围是怎么来的?范围的大小对仪器的性能和检测有什么好坏之处?
折光物质由于温度变化引起该物质密度变化,进而导致折射率的改变。常用有机溶剂折射率的温度系数(dn/dT)在-1.05×10-4/度(水)和-6.4×10-4/度(苯)之间变化,平均值为-4.9×10-4/度。当温度变化10-4度时,折光率变化约在10-7RIU,这就意味着对于目前可接受的噪声水平10-7RIU,需要将温度控制在-10-4~+10-4范围之内。温度控制范围越小,噪声越低,信噪比就越大,越有利于检测