主题:【求助】马来酸氯苯那敏残留溶剂气相色谱图

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yun96231003
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有哪位朋友做过马来酸氯苯那敏残留溶剂?烦请传一份对照溶液的气相色谱图看看。
想知道各溶剂的出峰顺序及保留时间(我们用的是SE-54柱)。对药典描述的程序升温,不太明白终温保持10分钟,是检测什么成份的。我们这里做的样品及对照在24~32分钟时间段内峰都不成形。
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tangtang
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阿宝
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高温停留一段时间就是避免高沸点组分 残留引起污染
yun96231003
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谢谢楼上的解释,一直以为高温还要分析其中某些成份,所以看着不成形的峰不知该如何处理。现在清楚了。
yzguo
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楼主可以设置一个高温的后运行,来避免高沸点物质的污染。
雨木霖
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LZ这个峰型不怎么好。。。
高温就是是为了赶走高沸点组分恩恩
yun96231003
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
LZ这个峰型不怎么好。。。
高温就是是为了赶走高沸点组分恩恩


溶剂峰拖尾严重,也不知怎么回事
阿宝
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原文由 yun96231003(yun96231003) 发表:
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
LZ这个峰型不怎么好。。。
高温就是是为了赶走高沸点组分恩恩


溶剂峰拖尾严重,也不知怎么回事

什么溶剂 出峰到11min? 要么是柱效不行了,要么是 柱子固定液和样品不匹配
yun96231003
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[什么溶剂 出峰到11min? 要么是柱效不行了,要么是 柱子固定液和样品不匹配

用的是SE-54柱(购气相色谱仪时厂家根据我们样品要求配置的),溶剂为二甲基甲酰胺。色谱柱是新的,老化过了。检测条件按药典马来酸氯苯那敏残留溶剂项下要求分析的。
上述样品图有什么不对的吗?溶剂峰的保留时间应该是多少?
阿宝
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把柱温程序说一下 是不是起始温度 低了?感觉 出峰有点晚
还有固定液膜厚 是不是比较厚?
woyaodiu
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