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气相色谱（GC）
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主题：求助气相色谱问题

浏览0 回复15 电梯直达
gmqd412
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发表于：2012/08/26 10:45:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：已退还积分 状态： 无最佳答案
FID检测器测氯丙基三乙氧基硅烷  主峰后面出现倒峰，是哪里的问题呢？急求各位高手指明！！！！具体如图：
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雨木霖
mickeylin
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2012/8/26 12:53:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
难道是压力波动？？不至于啊
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秋醉虞阳
wangjianhua1102
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2012/8/26 13:10:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低进样量试试
样品中有低电离效率的溶剂或杂质也可能出现负峰
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suda2009
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2012/8/26 16:04:48 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的也出现一些，不过我觉得你要是用面积归一法测纯度等的话，它不影响结果啊
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huaibeijiayuan
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2012/8/27 8:43:32 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每个样品都是这样的吗？换一台仪器试试，看看是否还是这种情况，首先要排除仪器问题，再排除色谱柱问题，最后再考虑方法问题。
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xbliu
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2012/8/30 15:38:39 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个问题我遇到过，是气体流量比例不对，一般要空气：氢气：（尾吹+柱流量）=10:1:1左右，另外，把进样量降低些或者分流比调大点试试看。
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yzguo
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2012/8/31 16:49:29 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如楼上所说，调节氢空比看有无改善。
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muyujingyan
muyujingyan
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2012/9/27 19:03:33 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是进样量太大啊？还是柱子对某种组分吸附啊？
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yqxxlwy
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2012/9/27 19:22:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现倒峰后，积分基线降低到那么严重？
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安平
byron1111
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2012/9/27 21:11:21 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除了系统轻微污染。


  也可能是待测组分本身的问题。
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戈壁明珠
zongguitang
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2012/9/28 9:55:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是色谱柱头和检测器有污染导致的大峰后出负峰。
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