主题:【分享】文献检索任务九十八(98.1-98.10)

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98.1 RP-HPLC测定2种产地板栗种仁中原儿茶酸的含量
王忠海1,高慧媛2,吴立军2,孙博航2
(1.沈阳市药品快速检验所,辽宁沈阳110013;2.沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳110016)
[摘要] 目的:建立同时测定2种不同产地板栗种仁中原儿茶酸含量的方法。方法:采用Diamonsil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5um),流动相为甲醇一0.1%磷酸(8:92),检测波长259nm,流速0.8ml/min。结果:原儿茶酸在0.026 4~0.264 0ug(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为95.4%,RSD=1.0%(n=6),2种产地板栗种仁中原儿茶酸含量分别为0.177 5mg/g、0.018 2mg/g。结论:RP—HPLC可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定,2种产地的板栗种仁中原儿茶酸含量有明显差异,河北迁西产板栗种仁中原儿茶酸含量较高。
[关键词] 板栗种仁;原儿茶酸;高效液相
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98.2 林下山参的人参皂苷含量分析和指纹图谱研究
姜海平1,窦德强¨,荆淑琴2,刘凤云2
(1.辽宁中医药大学药学院,辽宁大连116620;2.本溪市药品检验所,辽宁本溪117000)
[摘要]目的:采用HPLc测定林下山参、园参及红参中3种主要人参皂苷.Rg,、-Re、.Rb,的含量;采用唧Lc建立林下山参药材的指纹图谱。方法:人参皂苷含量测定HPLc条件:色谱柱为Diamonsil c18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈、水(梯度洗脱),检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,分析时间100min;指纹图谱HPLc条件:色谱柱为zorbax sB—c18柱(150mm×4.6mm,5um),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,分析时间90min。结果:园参、红参和林下山参的人参皂苷Rg,、Rb,含量测定值没有显著性差异,一Re的含量测定值有差异,林下山参>园参>红参;共标示出林下山参药材指纹图谱中19个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件,以夹角余弦为测度,测得10批林下山参药材指纹图谱相似度结果均在0.90~1.00。结论:人参皂苷含量测定方法稳定准确,重现性好,可作为测定林下山参的3种皂苷的较好方法;本实验所建立的林下山参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好,为有效控制林下山参药材的质量提供了可靠依据。
[关键词]人参;林下山参;人参皂苷;HPLc;指纹图谱

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98.3 HPLC测定仙鹤草秋芽、地下部分和地上部分鹤草酚的含量
杜超,李宁,李铣,孟大利,张鹏 (沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳1 10016)
[摘要]目的:建立HPLC测定仙鹤草秋芽、地下和地上部分鹤草酚含量的方法。方法:采用HPLC。色谱柱为DiamonsiL C18柱(200mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇一水-三乙胺(58:42:0.2),流速为1.2mL/min,柱温为30C,检测波长为325nm,进样量为20uL。结果:鹤草酚在0.011 97—0.112 5mg/mL。峰面积与对照品的质量浓度呈良好的线性关系,回归方程A=2.00 X 10 7P+2.89x103,,=0.999 8,平均回收率分别为101.1%、101.4%和101,4%,RSD分别为1.05%、1.08%和1.12%(n=9)。结论:该法简便、快捷、重现性好,为仙鹤草药材的质量控制提供了依据。
[关键词】仙鹤草;鹤草酚;高效液相色谱
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98.4 治偏痛片的制备及质量控制
解海1,王淑君2  廖栩2,周国勤2,杨瑞2(1.大连大学附属中山医院,辽宁大连,116001;2.沈阳药科大学,辽宁沈阳110015)
[摘要]目的:研究治偏痛片的制备及其质量控制方法。方法:鉴别采用薄层色谱法,用高效液相色谱法测定芍药苷含量。色谱柱为迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5um),甲醇一异丙醇一36%醋酸一水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为230nm,柱温为25。C。结果:治偏痛片中芍药苷在0.560~1.680ug呈良好线性关系,r=0.999 6。结论:治偏痛片制备工艺简单,质量控制方法可靠,重现性好。
[关键词]治偏痛片;芍药苷;HPLC;质量控制

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98.5 HPLC测定保胎丸中芍药苷的含量
夏冰晶,李娜,富小琚 (吉林省辽源市食品药品检验所,吉林辽源136200)
[摘要]目的:为保胎丸拟定含链测定方法。方法:采用HPLC测定制剂中芍药苷的含量。HPLC条件为色谱柱:
Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5“m);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88)作为流动相;检测波长230nm。柱温30C。结果:HPLC测定芍药苷在0.102 00一1.122 001ug呈良好线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.45%。结论:该方法简便易行,重现性好,可用于保胎丸的质量控制。
[关键词】芍药苷;HPLC;含量测定

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98.6 HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量
吕福奎1,田卫波2,王淑君3,周国勤3,相会欣3,张春媛4,邹瑜3
(1.鞍钢集团鞍山矿业公司齐大山医院,辽宁鞍山1 14043;2.沈阳圣元药业有限公司,辽宁沈阳1 10043;3.沈阳药科大学,辽宁沈阳1 10015;4.辽宁医学院,辽宁锦州121001)
[摘要]目的:建立HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量。方法:迪马Diamonsil(TM)钻石柱(C18200mm×4.6mm,5um),甲醇一异丙醇一36%醋酸一水(25:2:2:71)为流动相,检测波长为230nm,柱温25C,流速0.90mL/min,进样量201uL。结果:芍药苷溶液在28.0~84.Oug/mL与其峰面积呈线性关系,r=0.999 7;平均回收率为99.98%,RSD=1.1%。结论:该方法简单准确,可作为根痛平胶囊的含量测定方法。
[关键词]HPLC;根痛平胶囊;芍药苷;含量测定

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98.7 HPLC测定益肝灵片中水飞蓟宾的含量
季宏伟  (辽源市食品药品检验所,吉林,辽源 136200)
摘要  目的  建立益肝灵片中水飞蓟宾的HPLC含量测定方法。 方法  色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 um) 流动相:甲醇-水-0.5mol/l 磷酸二氢钾溶液(10:10:1); 流速:1.0ml/min; 检测波长288nm。结果:水飞蓟宾在0.172-1.548ug具有良好线性关系,r=0.9999; 平均回收率为101.47%,RSD=1.45%。 结论:该方法简单、 方便、 准确。 重现性好, 可用于益肝灵片的质量控制。
关键词  益肝灵片; HPLC 水飞蓟宾

注意:该文献没有色谱图
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98.8 HPLC测定天麻胶囊中天麻素含量
向辽源1  门英2  张波3  陈姗姗4
(1.吉林省辽源市药品检验所,吉林 辽源 136200;2.吉林省食品药品检验所,吉林 长春 130033;3.东北制药总厂仓储中心,辽宁 沈阳 110026;4.吉林大学化学院,吉林 长春 130021)
摘要 目的 应用HPLC测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),流动相为0.1%磷酸溶液-80%乙腈(97.2:2.8);流速 0.8ml/min;检测波长220nm,柱温40C。结果 天麻素线性范围为0.0392-0.3528ug(r=0.9998),平均加样回收率为95.69%,RSD=1.20%(n=5)。结论 本方法稳定,可靠,灵敏度高,重现性好,杂志干扰小,方法操作简单,准确,可作为钙制剂的质量控制标准,用于对天麻胶囊中主要成分天麻素的含量控制。
关键词  天麻胶囊, 天麻素,HPLC 含量测定
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98.9 HPLC测定鹿鞭回春胶囊中人参皂苷Re的含量
耿玮1,孙海涛1,耿俐2(1.吉林省药品检验所,吉林长春130062;2.吉林省中医中药研究院,吉林长春130021)
[摘要]目的:建立鹿鞭回春胶囊中人参皂苷Re的HPLC含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,乙腈一0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Re的平均加样回收率为99.7%(n=5),RSD=1.8%。结论:本法简便快捷,结果可靠,故可用于鹿鞭回春胶囊的质量控制。
[关键词]HPLC;鹿鞭回春胶囊;人参皂苷Re;含量测定
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98.10 HPLC测定荡涤灵颗粒中芍药苷的含量 
吴艳丽1,孙海涛1,史学惠1,麻广霖2  (1.吉林省药品检验所,吉林长春130062;2.国家药典委员会,北京100061)
[摘要]目的:建立荡涤灵颗粒含量测定的方法。方法:采用HPLC,Diamonsil BDS C18,流动相为乙腈一水(13:87),检测波长为230nmo结果:本法线性范围为0.619 2—3.096 0ug,r=0.999 9,平均回收率为98.6%,RSD=1.6%。结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于控制荡涤灵颗粒的质量。
[关键词]荡涤灵颗粒;HPLC;芍药苷;含量测定

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