主题:【求助】大孔吸附树脂纯化茶多酚遇到的奇怪现象

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barbara_xia
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在接80%醇洗脱液浓缩干燥后,发现茶多酚含量连80%都没有的到,会是哪里出了问题?
请教各位大侠:
为什么80%醇洗脱液液颜色很深,而且浑浊,尤其是一开始,似乎,一换成乙醇水,柱子上的东西全部下来了。
即使先用20%的醇先洗1个柱体积,再换成80%醇,刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常?
天气冷,洗脱液中乙醇比例是不是需要下降?
还是我选择的非极性D101树脂不合适?

最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候,用的方法是:
1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱,
2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样,
3. 上样结束后会停止半小时,让样品充分和树脂接触吸附,
4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积,流速是2BV/h,
5. 用80%的乙醇水洗脱,一般洗2个柱体积,流速为1BV/h.

有经验的同学请多多指教!
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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?
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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?


你的意思是用80%的乙醇水洗脱下来的茶多酚的纯度应该在90%以上,而你们目前的纯度只有80%?
barbara_xia
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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?


你的意思是用80%的乙醇水洗脱下来的茶多酚的纯度应该在90%以上,而你们目前的纯度只有80%?


是的,大部分资料都是这样报道的,过次大孔吸附树脂茶多酚纯度可以从30%升高到95%左右

但是我做的,却达不到那么高。
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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?


你的意思是用80%的乙醇水洗脱下来的茶多酚的纯度应该在90%以上,而你们目前的纯度只有80%?


是的,大部分资料都是这样报道的,过次大孔吸附树脂茶多酚纯度可以从30%升高到95%左右

但是我做的,却达不到那么高。


有什么前处理吗?把柱子装长点,试试
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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?


你的意思是用80%的乙醇水洗脱下来的茶多酚的纯度应该在90%以上,而你们目前的纯度只有80%?


是的,大部分资料都是这样报道的,过次大孔吸附树脂茶多酚纯度可以从30%升高到95%左右

但是我做的,却达不到那么高。


是用液相检测的吧,你用乙醇水冲冲空白树脂柱,检测看看有没有什么杂质
barbara_xia
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浓缩干燥后,紫外测的

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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

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是的,大部分资料都是这样报道的,过次大孔吸附树脂茶多酚纯度可以从30%升高到95%左右

但是我做的,却达不到那么高。


是用液相检测的吧,你用乙醇水冲冲空白树脂柱,检测看看有没有什么杂质
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浓缩干燥后,紫外测的

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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

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但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?


你的意思是用80%的乙醇水洗脱下来的茶多酚的纯度应该在90%以上,而你们目前的纯度只有80%?


是的,大部分资料都是这样报道的,过次大孔吸附树脂茶多酚纯度可以从30%升高到95%左右

但是我做的,却达不到那么高。


是用液相检测的吧,你用乙醇水冲冲空白树脂柱,检测看看有没有什么杂质


液相测测吧,准确些
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浓缩干燥后,紫外测的

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这个条件是自己摸索的还是标准呢?


树脂是新的,活化后使用的。

条件是大部分资料里提供的,

但是我总是做不出来90%以上的茶多酚。

你有类似经验吗?


你的意思是用80%的乙醇水洗脱下来的茶多酚的纯度应该在90%以上,而你们目前的纯度只有80%?


是的,大部分资料都是这样报道的,过次大孔吸附树脂茶多酚纯度可以从30%升高到95%左右

但是我做的,却达不到那么高。


是用液相检测的吧,你用乙醇水冲冲空白树脂柱,检测看看有没有什么杂质


液相测测吧,准确些


紫外不会差那么多吧

哎,做累死了~

树脂纯化效果怎么就上不去呢
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