主题：【求助】微波消解罐能放在电热板上加热赶酸吗

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

看做什么项目，什么样品，有些标准对赶酸要求比较严的就要去赶酸，我们也跟依风一样，不赶酸，冷却后直接定容过滤

普通的酸我们也不赶，除非是HF。

HF是怕过量损伤矩管吧，也可以考虑用硼酸络合啊

分享下硼酸络合氢氟酸的方法可否，会引入硼元素吧？

那你要测B的话肯定不行啦，我指的是不测B的情况。我们的做法其实很简单，在80度电热板上直接把消解罐放上去，加过量（基本半勺，称样用的勺子）的硼酸，加热个十几分钟就好了。你也可以把硼酸配成饱和溶液，然后往需加硼酸的溶液中加10ml进去，在电热板上加热下。

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

你加多少酸啊？

加的酸总共有6mL左右吧。但是我看到有的文献上微波消解加的酸很多，10多毫升

像我们消解比如油漆粉末，称样量在0.1G，加10ML的68%的HNO3就可以了

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

看做什么项目，什么样品，有些标准对赶酸要求比较严的就要去赶酸，我们也跟依风一样，不赶酸，冷却后直接定容过滤

普通的酸我们也不赶，除非是HF。

HF是怕过量损伤矩管吧，也可以考虑用硼酸络合啊

是的，不过用硼酸络合的话，B的残留很厉害。

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

看做什么项目，什么样品，有些标准对赶酸要求比较严的就要去赶酸，我们也跟依风一样，不赶酸，冷却后直接定容过滤

普通的酸我们也不赶，除非是HF。

HF是怕过量损伤矩管吧，也可以考虑用硼酸络合啊

分享下硼酸络合氢氟酸的方法可否，会引入硼元素吧？

那你要测B的话肯定不行啦，我指的是不测B的情况。我们的做法其实很简单，在80度电热板上直接把消解罐放上去，加过量（基本半勺，称样用的勺子）的硼酸，加热个十几分钟就好了。你也可以把硼酸配成饱和溶液，然后往需加硼酸的溶液中加10ml进去，在电热板上加热下。

感怎么判断络合完全。

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

看做什么项目，什么样品，有些标准对赶酸要求比较严的就要去赶酸，我们也跟依风一样，不赶酸，冷却后直接定容过滤

普通的酸我们也不赶，除非是HF。

HF是怕过量损伤矩管吧，也可以考虑用硼酸络合啊

分享下硼酸络合氢氟酸的方法可否，会引入硼元素吧？

那你要测B的话肯定不行啦，我指的是不测B的情况。我们的做法其实很简单，在80度电热板上直接把消解罐放上去，加过量（基本半勺，称样用的勺子）的硼酸，加热个十几分钟就好了。你也可以把硼酸配成饱和溶液，然后往需加硼酸的溶液中加10ml进去，在电热板上加热下。

感怎么判断络合完全。

所以加的硼酸要过量，有剩余的硼酸晶体就间接证明络合完全

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

你加多少酸啊？

加的酸总共有6mL左右吧。但是我看到有的文献上微波消解加的酸很多，10多毫升

像我们消解比如油漆粉末，称样量在0.1G，加10ML的68%的HNO3就可以了

你们是用什么方法，加酸太多了CPSC方法中，金属是4.5+1.5（硝酸+盐酸），硅酸盐类3+1（硝酸+HF）（需赶酸），涂层、非金属是5硝酸。这个量足够应付0.15g以下的样品。

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貌似我们微波消解哪些塑料等都不用赶酸的，一般微波冷却后我们放在通风柜里面，过一段时间就过滤定容！

微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

看做什么项目，什么样品，有些标准对赶酸要求比较严的就要去赶酸，我们也跟依风一样，不赶酸，冷却后直接定容过滤

普通的酸我们也不赶，除非是HF。

HF是怕过量损伤矩管吧，也可以考虑用硼酸络合啊

分享下硼酸络合氢氟酸的方法可否，会引入硼元素吧？

那你要测B的话肯定不行啦，我指的是不测B的情况。我们的做法其实很简单，在80度电热板上直接把消解罐放上去，加过量（基本半勺，称样用的勺子）的硼酸，加热个十几分钟就好了。你也可以把硼酸配成饱和溶液，然后往需加硼酸的溶液中加10ml进去，在电热板上加热下。

感怎么判断络合完全。

所以加的硼酸要过量，有剩余的硼酸晶体就间接证明络合完全

加硼酸的络合的方法，有没对什么元素不适用（影响不适用元素的检测）。

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微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

你加多少酸啊？

加的酸总共有6mL左右吧。但是我看到有的文献上微波消解加的酸很多，10多毫升

像我们消解比如油漆粉末，称样量在0.1G，加10ML的68%的HNO3就可以了

你们是用什么方法，加酸太多了CPSC方法中，金属是4.5+1.5（硝酸+盐酸），硅酸盐类3+1（硝酸+HF）（需赶酸），涂层、非金属是5硝酸。这个量足够应付0.15g以下的样品。

土壤、沉积物之类的你们是怎么消解的？

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微波消解加的酸也有10mL左右的样子吧，消解完之后这些酸的体积会减少吗？要是不怎么减少这样定容后基体效应会不会很大啊？

看做什么项目，什么样品，有些标准对赶酸要求比较严的就要去赶酸，我们也跟依风一样，不赶酸，冷却后直接定容过滤

普通的酸我们也不赶，除非是HF。

HF是怕过量损伤矩管吧，也可以考虑用硼酸络合啊

是的，不过用硼酸络合的话，B的残留很厉害。

这个确实，如果要测B的用户确实不能采用该方法