【专题讨论】检测甲胺磷时碰到的问题 - 衬管的去活和饱和处理

terisae

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2006/10/27 16:25:00 80楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最简单的方法就是先更换一个新的衬管，若没问题，那就是旧衬管的问题；若仍然不行的话，那就可能是分析柱脏了，这时就要对分析柱维护了。

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2005jiehui

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2006/10/30 18:13:00 81楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在农残分析中,甲胺磷,乙酰甲胺磷,氧化乐果等活性都较强,很容易被吸附或被降解了,除了在前处理上下功夫外,仪器上衬管最好是用惰性化过的,衬管本身就是消耗品,你用的衬管还清洗了几次,效果肯定不行.且最好不用玻璃棉.其次检测一下进样口柱子端,如果太脏,最好切掉半米,进样垫也换一下.最后想说的是,新柱或者切掉一段后的柱子可能灵敏度高些,做甲胺磷可达到0.01PPM,如果做一段时间了,一般标样都是用0.1,0.2来做了.

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蒙哥麻利

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2006/10/30 18:38:00 83楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测甲胺膦换根大口径毛细管柱子试试,

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tanjinhui

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2006/10/30 22:39:00 84楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

关键是要有前后的比较，如果表样峰不出，或者变小就一定药考虑衬管和柱子的问题，否则结果就有问题，同时甲胺磷是。柱子主要是老化和切割，衬管主要是有没有脱活，有没有被污染，玻璃棉是不是要换，同时如果条件允许要定期更换，皮次处理。

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rouky

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2006/11/9 15:20:00 85楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我最近在做有机磷的标准曲线,0.8个ppm浓度的标样响应值才20--35mv,这是怎么回事啊,

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hubeizhen

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2007/1/30 13:37:00 86楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也很郁闷，做甲胺磷真难搞定，不知道用液质做会不会好一点。我新仪器新柱子的时候0.01ppm出峰很好的。过了一个多月，发现不行了，0.1ppm才出峰，峰形很难看。截了柱子，换了衬管也没有改善，是不是要换新柱子才行啊？不知道换了新柱还能恢复到以前的样子？各位有没有做高含水量物质中的甲胺磷测定？我做酒里面的甲胺磷，怎么也提取不过来。是由于它极性大导致的吗？

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