主题:【讨论】药物造假,怎么如此多?

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qq250083771
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综述:

日前广东省发布了2012年第四季度药品质量的公告,报告显示,此次调查涉及93个药品生产企业、1725个药品经营企业和784个医疗机构的1050个品种6872批次药品,其中156个品种510批次不合格。不少“家庭药箱”中常备的药物,此番或也因假劣不合格登上了公告。而在涉事药品生产企业中,也不乏因假冒药上榜而“躺着中枪”的公司。

讨论:

1、药品造假,怎么如此多?

2、商家诚信问题还是利益驱使,造成行业潜规则?

3、标准缺失还是管理疏忽,造成惯犯频出?

4、责任部门监管何在?有何难处?

5、样品行业,如何规范?


本人才疏学浅,只能想到这些,欢迎筒子们讨论!!!!!!
该帖子作者被版主 土老冒豆豆5积分, 2经验,加分理由:感谢250及时出手
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oscar_2007
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政府相关部门总是推卸责任;有关部门监管无能。受伤害的永远是消费者。悲哀
影子
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zzz23010402
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恶性竞争,利益驱使;之前工艺的不稳定性加上当前法规的束缚
王老头
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xiaowang268
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制药企业为了生存/利益,监管单位捞油水的结果吧
xiaowang268
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影子
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我觉得药品的注册模式与审批进度也是一个弊端,在药物研发阶段,为了抢市场,工艺不成熟就抢着报资料注册,等2~3年批下来时实际工艺已面目全非,但国内的变更程序又很麻烦,于是只能将错就错。。。
xiaowang268
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原文由 影子(hyheying) 发表:
我觉得药品的注册模式与审批进度也是一个弊端,在药物研发阶段,为了抢市场,工艺不成熟就抢着报资料注册,等2~3年批下来时实际工艺已面目全非,但国内的变更程序又很麻烦,于是只能将错就错。。。


是啊,申报了还要等待很长时间的
小虾米
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青林
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