原文由 KingDz(nerd) 发表:
为什么不? 难道一个机构还要整出几个管理体系? 这样管理起来也麻烦吧。除非你们都是单独运做的,何况即使是单独运做的子公司也可以使用同一质量管理体系来运做。iso17025是实验室通用的要求,按这个运做,有利于提高实验室管理水平,建议你们都按这个来运做,当然在评审时,不相关的实验室是不会去检查的。
这个是可以理解的。主要是一些具体的问题,比如内审的时候审到不认可的实验室里去,审出的不符合需要和认可的实验室一同存档吧,因为内审报告都是做在一起的。那么,不认可的实验室对于不符合的整改就可能会没有那么及时和仔细。另外,监督员的设置等,不认可的实验室是不是同样进行设置并有所有的记录?如果所有实验室都完全按照体系要求来的话,可能会增加很大一块的工作量。