主题:【讨论】液相色谱分析时峰的拖尾因子和不对称度在什么范围较好?

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zjq198203
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液相色谱分析时峰的拖尾因子和不对称度在什么范围较好?
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三人行
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药典有规定,拖尾因子在0.95~1.05之间较好。
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liufeilzu
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中国药典的很多品种一般在系统适应性要求没有提,这个看公司内部要求了
zjq198203
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
药典有规定,拖尾因子在0.95~1.05之间较好。


学习了,谢谢哈

但是我们有一类样品做出来后拖尾因子在1.5~2之间,这个可以用吗?
zjq198203
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原文由 liufeilzu(liufeilzu) 发表:
中国药典的很多品种一般在系统适应性要求没有提,这个看公司内部要求了


新手,对这个不是很熟悉,公司也没有相关规定。有部分样品能达到三人行老师说的,但是有部分不能达到,该怎么处理?

比如做间氨基苯脲样品时,按国家推荐的标准做,做出的峰形状不是很好,加的施乙酸乙酸铵调节,可以怎么改变呢?呵呵
三人行
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
药典有规定,拖尾因子在0.95~1.05之间较好。


学习了,谢谢哈

但是我们有一类样品做出来后拖尾因子在1.5~2之间,这个可以用吗?


做有关物质时,如果柱效及分离度都很好,应该可以。
xiaowang268
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
药典有规定,拖尾因子在0.95~1.05之间较好。


很难做到吧
xiaowang268
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原文由 zjq198203(zjq198203) 发表:
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
药典有规定,拖尾因子在0.95~1.05之间较好。


学习了,谢谢哈

但是我们有一类样品做出来后拖尾因子在1.5~2之间,这个可以用吗?


主要看是按什么标准的
xiaowang268
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zjq198203
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原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
拖尾因子和不对称度不一样吧


是的,是两个指标

不过都是以数字表示的
xiaowang268
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拖尾因子和不对称度不一样吧


是的,是两个指标

不过都是以数字表示的


具体解释是?
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