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主题：【求助】关于溶剂峰严重拖尾影响被测物质峰的解决方法!!!!!!! 急急

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wh1020
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发表于：2006/07/16 17:42:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：24积分 状态： 已解决
在做甜蜜素时溶剂峰严重拖尾影响被测物质峰!
柱子是SE-30 !
载气从1.2-1.8拖尾
拄温65-80 拖尾
求救!!!!!!!!!!!!~~~~~~~~~~
推荐答案：happy水中月回复于2006/07/16
用的什么溶剂?通常情况下,加大载气的流量,升高温度都可以减少拖尾.
补充答案：

我在故我思回复于2006/07/17

楼主，柱箱是程序升温吗？初始温度能不能再高一些啊？可以用分流进样方式吗？

现在开始学GC回复于2006/07/17

色谱柱是不是被污染了？

珍妮小白回复于2006/07/17

应该分流的

taotai回复于2006/07/17

甜蜜素偶也做.不过没有这样得现象.
偶流速3ml分流比好像8:1
温度恒温80!

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2006/7/16 20:18:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的什么溶剂?通常情况下,加大载气的流量,升高温度都可以减少拖尾.
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wh1020
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2006/7/16 20:38:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wh1020 发表:
在做甜蜜素时溶剂峰严重拖尾影响被测物质峰!
柱子是SE-30 !
载气从1.2-1.8拖尾
拄温65-80 拖尾


用的溶剂是正己烷！~
后来我试用了乙醚和石油醚但还是严重拖尾！~~
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我在故我思
hotdoglet
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2006/7/17 8:44:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，柱箱是程序升温吗？初始温度能不能再高一些啊？可以用分流进样方式吗？
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现在开始学GC
emma217
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2006/7/17 10:38:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱是不是被污染了？
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2006/7/17 11:28:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hotdoglet 发表:
楼主，柱箱是程序升温吗？初始温度能不能再高一些啊？可以用分流进样方式吗？


没采用程序升温,没分流
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珍妮小白
jennybaibai
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2006/7/17 11:38:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该分流的
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taotai
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2006/7/17 21:40:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甜蜜素偶也做.不过没有这样得现象.
偶流速3ml分流比好像8:1
温度恒温80!
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star-sh
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2006/7/28 11:47:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调下分流，加大点尾吹气。
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戈壁明珠
zongguitang
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2006/7/28 13:02:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也做过甜蜜素，用的是ov-101的柱子，正己烷提取，柱温７０，没有拖尾
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为什么呢?
shj740623
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2006/7/29 18:49:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以通过采用强极性固定液, 消除担体活性以及提高柱温来解决拖尾问题．
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