主题：【讨论】PE AA800火焰测铅感觉很不稳定

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

如何不稳定呢，RSD很大？标准还是样品

老师，我测同一个样，第一次跟第二次的数据相差有点大，然后质控样也是飘的离谱，一下高一下低的，不知道是不是火焰测铅就是这样的状态？我估计是我的质控样太低了所以飘，拿高浓度的做飘的没那么厉害，我们标曲最高点是10ppm不知老师有没遇到这情况？

这种情况不对头的，检查进样管有无堵塞吧

原文由 3027(3027) 发表:

最好告知RSD值是多少，如果跳动比较大的话，可以从以下几方面去检查，检查灯能量是否跳动；检查燃烧头是否干净；检查进样针是否堵塞。另外问一下其它元素是否也是这种情况？

原文由 逆天(scutacdeath) 发表:

如楼上所说，最大的可能是堵塞（进样针+燃烧头），这种情况如果其它元素也不稳，一般就是这个问题

原文由 用心飞(shufengliu) 发表:

楼主用的哪个吸收线？

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

如何不稳定呢，RSD很大？标准还是样品

老师，我测同一个样，第一次跟第二次的数据相差有点大，然后质控样也是飘的离谱，一下高一下低的，不知道是不是火焰测铅就是这样的状态？我估计是我的质控样太低了所以飘，拿高浓度的做飘的没那么厉害，我们标曲最高点是10ppm不知老师有没遇到这情况？

这种情况不对头的，检查进样管有无堵塞吧

老师，我们做其他元素不会出现这样的情况，应该不是进样管的问题吧

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

如何不稳定呢，RSD很大？标准还是样品

老师，我测同一个样，第一次跟第二次的数据相差有点大，然后质控样也是飘的离谱，一下高一下低的，不知道是不是火焰测铅就是这样的状态？我估计是我的质控样太低了所以飘，拿高浓度的做飘的没那么厉害，我们标曲最高点是10ppm不知老师有没遇到这情况？

这种情况不对头的，检查进样管有无堵塞吧

老师，我们做其他元素不会出现这样的情况，应该不是进样管的问题吧

原文由 lotuslau(lotuslau) 发表:

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 windy(v2650594) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

如何不稳定呢，RSD很大？标准还是样品

老师，我测同一个样，第一次跟第二次的数据相差有点大，然后质控样也是飘的离谱，一下高一下低的，不知道是不是火焰测铅就是这样的状态？我估计是我的质控样太低了所以飘，拿高浓度的做飘的没那么厉害，我们标曲最高点是10ppm不知老师有没遇到这情况？

这种情况不对头的，检查进样管有无堵塞吧

老师，我们做其他元素不会出现这样的情况，应该不是进样管的问题吧

可能性不大吧