主题:【讨论】超纯水的酸碱度?

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fanchuangang
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依风1986
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我们测的结果也是不稳定,第一次6.6,第二次7.6


偏差如此之大,你们如何测的,与楼主一样?
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我们测的结果也是不稳定,第一次6.6,第二次7.6


偏差如此之大,你们如何测的,与楼主一样?


测定过程一样,测定过程中读数不稳定,一直在变化
tang566
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我们测的结果也是不稳定,第一次6.6,第二次7.6


偏差如此之大,你们如何测的,与楼主一样?


测定过程一样,测定过程中读数不稳定,一直在变化


测定值是在变大还是在变小?
依风1986
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我们测的结果也是不稳定,第一次6.6,第二次7.6


偏差如此之大,你们如何测的,与楼主一样?


测定过程一样,测定过程中读数不稳定,一直在变化


一些因素影响,如空气中C02进入。。。。。。。。。。
fanchuangang
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我们测的结果也是不稳定,第一次6.6,第二次7.6


偏差如此之大,你们如何测的,与楼主一样?


测定过程一样,测定过程中读数不稳定,一直在变化


测定值是在变大还是在变小?


变小
tang566
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测定值是在变大还是在变小?


变小


那是在测定过程中,吸收了空气中的二氧化碳。
依风1986
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
原文由 sasha(540019326qq) 发表:
原文由 光哥(xsh1234567) 发表:

这种水的PH测试已经不是传统意义上的测试方法了,严格来说必须把PH计接在导管上,采用“在线式”的方式来做的。否则水一放出来就开始溶解CO2了。

不过话又说回来,虽然我忘记PH怎么换算成浓度的,不过就那么点,和2%、5%相比,真心没影响。随便用。


光哥怎么总是抓住2%,5%不放呢?我现在是怀疑前段时间我做的形态,用超纯水配的标液过了一段时间变质了,现在怀疑是否是水的问题,因为有资料显示酸碱度会影响元素的形态变化!


以PH=5计算为例,为简化计算起见,假设这个是由一元强酸电离所得到的PH。计算公式为:

PH = -lg C(H+),

那么当PH=5的时候,换算为H+的浓度(此处简化为一元强酸如硝酸的浓度)即为  C(HNO3)= C(H+) = 0.00001mol/L。

因0.00001mol/L浓度过低,视该溶液的密度等于水的密度,为1g/ml。那么这个0.00001mol/L折算回质量浓度为:

(0.00001 mol/L * 63g/mol /  1g) * 100% = 0.000063%

我们配无机标准溶液,一般是以2%~5%的稀硝酸作为基体。上述0.000063%对这个2~5%,这个。。。。

当然,如果是一些对碳酸根敏感的,不妨计算下ksp,也许有可能会导致沉淀。

PS:不太能够理解为何超纯水放置之后PH>7,除非是器皿本身有沾到碱了?空气中是CO2溶解进水中,理论上应该是偏酸性才对啊?


光哥解释的很详细啊!纯理论
烽火
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