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主题：【求助】关于杂质RRT

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xkcpu
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发表于：2013/09/17 09:42:18 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在有关物质检测时，经常会遇到某杂质的鉴别为“相对于主峰保留时间为****  ”的情况，但用它乘以主峰时间后得到的时间在色谱图上不可能完全一样，如得到3.2分钟，但图上有3.4分钟、3.0分钟的杂质，这种情况下如何判断到底哪个是已知杂质呢？？
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2013/9/17 10:10:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不好意思，沙发我也占了：还有个情况就是，不同日期检测主峰的出峰时间不可能完全一样，因此在计算RRT时会跟标准规定的有些差异，这个情况是不是还要调节流动相至标准规定的主峰出峰时间，。
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bourne78
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2013/9/17 13:39:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况最好是在检测样品前，进一针系统适用性溶液，以判断杂质的具体位置，因为不同的仪器、柱子、实验室做出来的数据会有所差异。在方法研究时一定要有中间精密度实验。
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武灵
zhonghuashendun
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2013/9/17 14:50:30 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准是把出峰时间定死了的？不同仪器、不同色谱柱厂家和批次间都会导致主峰保留时间有差异啊。
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三人行
jncxyy2012
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2013/9/17 21:39:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前有些老标准这样定的，不是很合理，最好用杂质对照品定性。
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houjjun
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2013/9/17 21:55:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准只能参考，完全一样难度太大。现在教条主义太严重
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erge
lihouquan
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2013/9/17 22:47:50 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个有规定吗？是否在一定范围内都可以接受呢？
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xkcpu
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2013/9/18 9:33:21 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
标准是把出峰时间定死了的？不同仪器、不同色谱柱厂家和批次间都会导致主峰保留时间有差异啊。


是啊，药典上不都是规定好的？
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xkcpu
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2013/9/18 9:38:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 erge(lihouquan) 发表:
这个有规定吗？是否在一定范围内都可以接受呢？


药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样，那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰（当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右），我当时说只差了0.1可以接受，老师不认啊，我也没有依据。
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石头记忆
zzip203
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2013/9/18 15:51:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xkcpu(xkcpu) 发表:
原文由 erge(lihouquan) 发表:
这个有规定吗？是否在一定范围内都可以接受呢？


药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样，那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰（当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右），我当时说只差了0.1可以接受，老师不认啊，我也没有依据。


整体偏差0.1应该没啥问题吧，影响这个的因素也挺多的
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武灵
zhonghuashendun
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2013/9/22 12:27:49 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xkcpu(xkcpu) 发表:
原文由 erge(lihouquan) 发表:
这个有规定吗？是否在一定范围内都可以接受呢？


药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样，那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰（当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右），我当时说只差了0.1可以接受，老师不认啊，我也没有依据。
本身不同的仪器或其他因素都会干燥出峰时间，如果微调流动相或条件，又与标准规定的有了出入。难道药检所那位老师也是百分百的在这个RRT上吗？
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