主题:原子吸收仪喷嘴

浏览0 回复34 电梯直达
yaofei
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火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510(2002年买的)喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,而据说进口的十几年前的一个英国的仪器和95年进的PE(别人的)都没这现象,我知道喷头结构不同,但是难道现在的设计不如过去的?还是由于其它缺陷引起的?
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guanglei_kan
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我和你使用的是相同型号的仪器,我们在使用EN1122方法的时候也使用了硫酸,导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝,火焰会出现缺口.可能的问题是使用的硫酸粘度较大导致的原因.我们现在采取的方法是增大燃烧头罅缝的宽度,这样会减少堵塞的出现.
个人认为:理论上应该吸光度与罅缝宽度没有关系.但过宽的罅缝将导致数据不稳.不知各位认为以上的方法和观点是否正确?
diamond
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燃烧器上积碳是很正常的事,没必要那么紧张的,只需要定时地清楚就行了,清楚时最好不要用坚硬的东西刮除,因为这样会损坏燃烧器。一般用一张名片插入狭缝擦拭,有条件的用超声波清洗。楼上那位的仪器燃烧头的狭缝能够调节的阿,没见过,有机会倒是要看看,不知是什么型号的阿,可否相告阿?
公子卓
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yaofei
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不是碳,可能是盐,在水里一冲就没了,条曲线没做完,就出来了,量和次氯酸钠有关,而和硫酸量关系不大,次氯酸钠的批次、量都和对盐的出现量有关系,但别人的没有这现象
guanglei_kan
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to:diamond    仪器是Agilent 3510
燃烧头上是两块金属板,两头夹住垫片,螺丝通过垫片固定,调节螺丝的松劲度即可调节罅缝的宽度.
金属板又可以固定在下面.明白了没有?
你们还没有回答:是否这种调节是在理论上和实际操作中对测试结果没有影响的?
谢谢!

第 1 章 原子吸收光谱分析概述
1.1 原子吸收光谱研究的历史
1.2 原子吸收分光光度计的简单介绍
1.3 原子吸收光谱法的基础知识和概念
1.4 原子吸收光谱法的优缺点
1.5 近年研究展望
第 2 章 原子吸收光谱分析的基本原理
2.1  原子核外电子结构
2.2  原子能级
2.4  原子吸收光谱的理论分析
2.3  跃迁方式
第 3 章  原子吸收光谱仪
3.1  概述
3.2  原子吸收分光光度计的类型
3.3  光源
3.4  原子化器
3.5  样品引入系统
3.6 单色器
3.7 测量和读出装置
第4章  干扰
4.1  电离干扰
4.2  物理干扰
4.3  光谱干扰
4.4  化学干扰
第 5 章  原子吸收分光光度法的分析技术
5.1 样品予处理
5.2 仪器条件的选择
5.3 定量分析方法
5.4  试样的污染及预防措施
第 6 章 元素各论
6.1  概述
6.2  元素各论 镉 、硼、钡、砷 、锑、铝
6.2  元素各论 钙 、铜、锗、金、碘、铁
6.2  元素各论 铅、镁、汞、铂、镍、硅、银
第 7 章 原子吸收光谱分析的应用
7.1  概述
7.2  在冶金工业中的应用
7.3  在化学工业中的应用
diamond
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从理论上来说应该是能够提高信号强度的,但实际效果可能并不明显,原因推测如下。一、火焰本身有扩散,其厚度比燃烧器狭缝要大一点,如果空心阴极灯的光斑不是很大的话,看不出效果。二、增大了狭缝的宽度,同时也会降低气体的流速,也就是说单位时间单位厚度进入光路的原子数减少。综合考虑效果不一定好,不知道你用下来感觉则麽样啊?
yaofei
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我发现3510的燃烧头上金属板面积比较大,而其他进口的机器只是窄窄的两条,不知是不是造成容易积盐的原因?
diamond
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新手级: 新兵
应该不是吧,主要还是你用的次氯酸钠浓度高了点,溶液蒸干之后就会有盐析出。燃烧器上积盐并不要紧,只要每次做完之后用水或是稀酸及时清洗就行了。最主要的是雾化器,如果溶液中盐分含量较大,并且金属毛细管在文丘里管中的位置不适当(具体的位置记不清了,文献在单位里,明天告诉你),会因为负压蒸发部分溶剂造成文丘里管积盐堵塞、析出的固体盐也有可能磨蚀玻璃撞击球,所以对于高盐分的样品应该调节金属毛细管的位置。
yaofei
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我到真的没考虑过雾化器问题,由于同样的处理在不同的机器上表现有差异,所以我一直认为与3510的设计有关,等我有空把两种燃烧头拍出来,找个地方帖出来,一目了然
diamond
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因为用的仪器的雾化器是可以在外部调节,并可自行拆卸清洗的,所以有专门的文献介绍关于雾化器的调节。
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