主题:【讨论】在做多残留时,遇到过两种或更多色谱峰分不开的现象,大家是如何解决的

浏览0 回复14 电梯直达
lily080908
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今日用液质开吡虫啉,峰形挺好的,感觉比较顺利,出峰时间6.6min,,同一柱子和相同的梯度之前做的多菌灵出峰时间7.0min,为了节约时间将多菌灵和吡虫啉配成了混标,结果两种物质都在7.0min出峰了,色谱峰分不开,大家遇到色谱峰分不开是如何改变液相条件的呢?
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八杯水
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6.6和7min本来就挨得很近啊,而且你综合考虑峰宽和两个物质之间的影响,挨在一起也正常的。
八杯水
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sukiliang
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降低初始流动相的有机相比例,慢慢调吧!
这两种药不难做
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ie4680180
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我们40种农药的混标多菌灵和吡虫啉都是分开的啊。
再者质谱都是看各通道的质谱图,就是一起出峰,也是毫无压力啊。
hujiangtao
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lily080908
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
这两种分开很容易呀


能将您的梯度条件给我看看不?
lily080908
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我的梯度是这样的(乙腈:水)
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请版友们给指正一下
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2014/2/14 10:58:55 Last edit by lily080908
马克思的战友
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我的梯度是这样的(乙腈:水)
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请版友们给指正一下


0-9min的梯度在短时间变化也忒大了点吧。
sukiliang
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我的梯度是这样的(乙腈:水)
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请版友们给指正一下


这流动相梯度有点大了!

楼主用什么柱子的?
hujiangtao
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
这两种分开很容易呀


能将您的梯度条件给我看看不?
我用的是W家T3柱子,五分钟5%乙腈+95%2mmol/L乙酸铵升到60%乙腈+40%2mmol/L乙酸铵,很容易分开呀
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