主题:【求助】碳氢化合物(C2-C4)检测分离

浏览0 回复14 电梯直达
仰天长啸
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小弟目前正在用气相色谱仪进行C2-C4碳氢化合物的分离标定

C2-C4标气的成分为C2H2:1%; C2H4:5%;C2H6:5%;C3H6:5%;C3H8:5%;C4H8:5%;C4H10:5%

平衡气体为N2

GC型号:GC2014 SHIMADZU

检测器:TCD 温度:100C

色谱柱:Hayesep  柱温:50C

进样口温度:100C

载气:He 40ml/min

根据岛津技术提供的资料C2-C4在Hayesep柱子上的出峰顺序为C2H4, C2H6, C2H2, C3H8, C3H6, C4H10, C4H8.

目前测得的结果如附件所示 第一个峰是N2 后面三个应该一次为C2H4, C2H6, C2H2, 但是紧接着后面就出现了一个很宽的峰 而没有出现C3 C4的峰

我想问的是 出现上述问题 是因为以下原因么:

(1)停留时间设置太短;(个人认为20分钟已经很长了啊)

(2)温度程序有问题,是不是需要采用程序升温的方式;

(3)检测器有问题,是不是得换用FID检测器;

(4)色谱柱有问题

麻烦大侠们帮我分析一下,主要问题是哪个?怎么在较短的分析时间里获得各种物质的峰
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chengjingbao
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将时间后延6分钟看看。我们以前是用FID做的微量,C4时间较后,所以我觉得如果有峰,时间应可能在22...24处,当然,这也要看你的条件。
个人观点。
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飘殇
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zyl3367898
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开封汴梁
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程序升温试试,重烃受温度影响较大!其次,TCD检测器也没有FID灵敏些
雨木霖
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zyl3367898
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最后这三个峰也属于大包状,是什么原因?
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2014/2/17 16:57:13 Last edit by zyl3367898
开封汴梁
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:

最后这三个峰也属于大包状,是什么原因?


我截的图属于在线色谱,分析时间短,又是属于恒温,导致峰型不是很好
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