主题:【求助】关于乙酸乙酯做溶剂拖尾的问题

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liklark
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如图,乙酸乙酯或者乙醇作溶剂出现拖尾,色谱柱已经用过极性(wax)或者非极性柱检查了进样口,更换过衬管,更改过分流比例,均无效,哪位遇到过同样的问题?
推荐答案:人事情回复于2014/05/13
柱子分离过程时间太长就会拖尾。所以可能原因:
1、浓度
2、柱子
二级热解析可解决。
补充答案:

土司回复于2014/05/15

做过几百次纯的EA,主要测主含量和杂质,是拖尾的。不影响结果没事的

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拖尾严重一是浓度偏大,二是柱子不合适或柱子已污染。可以先减少浓度,再更换新的色谱柱,如果还拖尾说明柱子不适合做乙酸乙酯。
安平
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柱子分离过程时间太长就会拖尾。所以可能原因:
1、浓度
2、柱子
二级热解析可解决。
土司
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土司
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做过几百次纯的EA,主要测主含量和杂质,是拖尾的。不影响结果没事的
雨木霖
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溶剂峰拖尾一点都不奇怪。
只要不影响检测结果就行了。
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