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主题：【讨论】荧光淬灭滴定

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粥为上计
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发表于：2014/07/01 10:38:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
金属离子使蛋白的荧光完全淬灭和使蛋白荧光减弱但没有淬灭，这种情况只是反映了他们结合蛋白的能力的大小  还是能够反映他们结合的特异性呢？
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2014/8/5 20:00:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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seikagaku
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2014/8/14 5:42:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
淬灭有2类3种，动态淬灭和静态淬灭，动态淬灭还有疏水和亲水两种淬灭，静态淬灭多是分子结合生成不发光的物质。
金属离子淬灭蛋白质Trp残基的荧光应该属于亲水淬灭；是基于分子的碰撞机制，与蛋白分子结合的可能不大，如果蛋白有几个Trp残基，分布在分子表面的Trp就被离子淬灭，在分子内部的就不会被淬灭，荧光也就不会完全消失，即使全在分子表面，和离子的浓度也有关系，有个著名的Stern-Volmer淬灭方程。如果改变离子浓度，荧光强度变化和离子浓度复合SV方程的关系，基本上就可以确定是亲水淬灭，图中的结果，也就可以被解释。
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