主题:气相色谱基线问题

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夕风
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各位老师,我在做色谱检测甲烷时遇到些问题,望各位老师能帮忙解答下。具体问题如下:在下面图片中左边的峰图是我用标样进样检测出的谱图,右边的谱图是我检测二氧化碳中的甲烷的谱图。很明显两个图在出峰前基线存在着明显的区别左边的平稳右边的就比较杂乱了,各位老师这是什么原因呢?希望给位能够帮忙解答下,不甚感激!!!(注:标气成分:甲烷:100PPM,其余为氮气;实验产物成分:二氧化碳,甲烷可能存在其他其体;检测条件:色谱仪:山东鲁南SP-6890;色谱柱:TDX-01;柱温:100摄氏度。)
   
推荐答案:韩大侠回复于2014/07/21
是不是量的原因呢,标样的量比较多,所以基线就显得比较平整,但是后一个峰高就几mv,所以基线就显得不平整,应该是正常情况吧。把前一个图谱放大到后一个图谱相似的范围,基线应该差不多,你试试,或者调整一下实验灵敏度试试。
补充答案:

xiao-jin回复于2014/07/22

FID,样品甲烷含量20ppm左右,量程跟左边图设置一样,进样是六通阀。

二个含量相差很大怎么峰高差不多?如果二边仪器设置一样,都是由六通阀进样,基线这样只能说是样品里面杂质太多所造成,仪器没问题。

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韩大侠
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是不是量的原因呢,标样的量比较多,所以基线就显得比较平整,但是后一个峰高就几mv,所以基线就显得不平整,应该是正常情况吧。把前一个图谱放大到后一个图谱相似的范围,基线应该差不多,你试试,或者调整一下实验灵敏度试试。
xiao-jin
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检测器是否是FID?楼主样品中甲烷的含量大约是多少?图谱左侧的量程是多少?进样是注射器还是六通阀?
zyl3367898
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夕风
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
检测器是否是FID?楼主样品中甲烷的含量大约是多少?图谱左侧的量程是多少?进样是注射器还是六通阀?
FID,样品甲烷含量20ppm左右,量程跟左边图设置一样,进样是六通阀。
夕风
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原文由 韩大侠(v2862632) 发表:
是不是量的原因呢,标样的量比较多,所以基线就显得比较平整,但是后一个峰高就几mv,所以基线就显得不平整,应该是正常情况吧。把前一个图谱放大到后一个图谱相似的范围,基线应该差不多,你试试,或者调整一下实验灵敏度试试。
应该不是这样的原因,进标气和氮气就不会出现这样的情况。
夕风
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原文由 韩大侠(v2862632) 发表:
是不是量的原因呢,标样的量比较多,所以基线就显得比较平整,但是后一个峰高就几mv,所以基线就显得不平整,应该是正常情况吧。把前一个图谱放大到后一个图谱相似的范围,基线应该差不多,你试试,或者调整一下实验灵敏度试试。
应该不是这样的原因,进标气和氮气就不会出现这样的情况。
夕风
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
样品会不会有其它杂质,引起基线不稳。
这倒有可能 因为样品产物也不是很确定
安平
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安平
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前面的色谱峰可能是氧气氮气之类的干扰,或者是阀进样信号。
xiao-jin
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原文由 夕风(v2817585) 发表:
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
检测器是否是FID?楼主样品中甲烷的含量大约是多少?图谱左侧的量程是多少?进样是注射器还是六通阀?
FID,样品甲烷含量20ppm左右,量程跟左边图设置一样,进样是六通阀。


二个含量相差很大怎么峰高差不多?如果二边仪器设置一样,都是由六通阀进样,基线这样只能说是样品里面杂质太多所造成,仪器没问题。
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