主题：【讨论】紫外分光的原理是什么

原文由 辛妈(lsq521) 发表:

我们一般讲的吸收波长都是最大吸收波长，但是并不意味着他只在这个波长下有吸收，实际上分子吸收都是有一个谱带，类似正态分布形式的。有的谱带比较宽，有的比较窄。如果是临近吸收峰的话，干扰还是存在的。并且颜色之间是有互补性的，会影响到待测项目的颜色。

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:

原文由 辛妈(lsq521) 发表:

我们一般讲的吸收波长都是最大吸收波长，但是并不意味着他只在这个波长下有吸收，实际上分子吸收都是有一个谱带，类似正态分布形式的。有的谱带比较宽，有的比较窄。如果是临近吸收峰的话，干扰还是存在的。并且颜色之间是有互补性的，会影响到待测项目的颜色。

其实我扫过很多紫外的吸收波长  并非是最大的吸收甚至连波峰都算不上。

我试过一些标准溶液的配置，显色为红色，我把纯水通过酸碱加指示剂调成红色，里面根本就没有待测的物质，吸收值还是很大的，

我想知道的是原理提的是有关电子跃迁跟这个颜色深度有什么区别

原文由 sgxy(sgxy) 发表:

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:

原文由 辛妈(lsq521) 发表:

我们一般讲的吸收波长都是最大吸收波长，但是并不意味着他只在这个波长下有吸收，实际上分子吸收都是有一个谱带，类似正态分布形式的。有的谱带比较宽，有的比较窄。如果是临近吸收峰的话，干扰还是存在的。并且颜色之间是有互补性的，会影响到待测项目的颜色。

其实我扫过很多紫外的吸收波长  并非是最大的吸收甚至连波峰都算不上。

我试过一些标准溶液的配置，显色为红色，我把纯水通过酸碱加指示剂调成红色，里面根本就没有待测的物质，吸收值还是很大的，

我想知道的是原理提的是有关电子跃迁跟这个颜色深度有什么区别

光度计只认颜色，只要有颜色，光度计就认为溶液里有标物

原文由 透明(zsj201204) 发表:
颜色的深浅只是肉眼的一种简单判别吧、、、

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:

原文由 辛妈(lsq521) 发表:

我们一般讲的吸收波长都是最大吸收波长，但是并不意味着他只在这个波长下有吸收，实际上分子吸收都是有一个谱带，类似正态分布形式的。有的谱带比较宽，有的比较窄。如果是临近吸收峰的话，干扰还是存在的。并且颜色之间是有互补性的，会影响到待测项目的颜色。

其实我扫过很多紫外的吸收波长  并非是最大的吸收甚至连波峰都算不上。

我试过一些标准溶液的配置，显色为红色，我把纯水通过酸碱加指示剂调成红色，里面根本就没有待测的物质，吸收值还是很大的，

我想知道的是原理提的是有关电子跃迁跟这个颜色深度有什么区别

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:

原文由 sgxy(sgxy) 发表:

原文由 暗夜精灵(jbcng) 发表:

原文由 辛妈(lsq521) 发表:

我们一般讲的吸收波长都是最大吸收波长，但是并不意味着他只在这个波长下有吸收，实际上分子吸收都是有一个谱带，类似正态分布形式的。有的谱带比较宽，有的比较窄。如果是临近吸收峰的话，干扰还是存在的。并且颜色之间是有互补性的，会影响到待测项目的颜色。

其实我扫过很多紫外的吸收波长  并非是最大的吸收甚至连波峰都算不上。

我试过一些标准溶液的配置，显色为红色，我把纯水通过酸碱加指示剂调成红色，里面根本就没有待测的物质，吸收值还是很大的，

我想知道的是原理提的是有关电子跃迁跟这个颜色深度有什么区别

光度计只认颜色，只要有颜色，光度计就认为溶液里有标物

这个，，，紫外跟红外没有颜色哦