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LC-MS对盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢分析
芬戈莫德最初是由冬虫夏草(
子囊菌亚门赤僵菌)
培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的免疫抑制剂。芬戈莫德是鞘氨醇的结构类似物,研究显示,该药具有与其他药物完全不同的免疫抑制机制,在体内磷酸化后与位于淋巴细胞上的鞘氨醇-1-
磷酸受体(S1PR)
结合,通过改变淋巴细胞的趋化,促使淋巴细胞在淋巴组织内滞留,从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的几率,进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)
。进而达到免疫抑制效果。而且该过程是可逆的,停药后淋巴细胞水平即可以恢复正常。临床研究表明,口服制剂芬戈莫德针对复发-
缓解型多发性硬化症疗效确切,优于目前的常用MS
治疗药物干扰素β-1a
注射剂(Avonex
,已用于多发性硬化症的临床治疗药物)
。芬戈莫德可靶向作用于对中枢神经系统(CNS)
有潜在自身攻击性的淋巴细胞,促进神经保护与修复过程,降低MS
的复发率,延缓损伤的进展过程,减少颅内核磁共振成像(MRI)
病灶的数量,减轻病灶的严重程度。 药物及实验动物: 盐酸芬戈莫德为本所研制,实验用大鼠为Wistar
雄性大鼠,6-8
周龄,体重范围约200-250g/
只,本所实验中心提供;大鼠代谢笼为苏州动物实验仪器厂产品。 色谱条件色谱柱:Acquity BEH C18 (100mm×2.1mm,1.7
μm)
流动相:A
:水(0.05%TFA
)B
:乙腈(0.05%TFA
)
质谱条件 Waters LCT Premier XETM
型飞行时间质谱仪,W-
负离子模式;毛细管电压2200 V
;锥孔电压35 V
;离子源温度120
℃;脱溶剂气温度350
℃;脱溶剂气流量10L /h
;锥孔气流量700 L /h
;质量扫描范围m /z 50 ~ 1200
;扫描时间0.2s
。 给药方案与样品的收集: 血浆样品的收集健康雄性wistar
大鼠3
只,体重180-220g
,1
只为空白对照组,2
只为给药组(取血时间30min
和120min
),给药前禁食12h
,期间自由饮水。灌胃给药剂量为35 mg/kg
,给药体积为1.5mL/
只,给药30min
和120min
后,分别于颈动脉取全血,置于涂有肝素的离心试管中,3500prm
离心10min
,分离血浆,于-20℃
冰箱中保存,直至分析。 血浆样品的预处理 取0.5ml
血浆,置于离心管中,加入5
倍的乙腈,3500prm
离心10min
,除去蛋白,取上清液,在40
℃,旋转蒸干,用50%
甲醇溶解,涡旋,11000prm
离心10min
,取2
μL
进行分析。 结果分析 对大鼠灌胃盐酸芬戈莫德溶液后收集的血浆样品用乙腈沉淀蛋白前处理方法处理之后,进行TOF-MS/MS
分析,将所得HR-MS
,MS2
等数据与空白血浆和对照品比较后,在血浆样品中共推测出7
个代谢产物。
结果与讨论:1、
经过对于给药后大鼠血浆样品分析,初步推测盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢产物有7
种,其结构进一步鉴定中。2、
流动相的选择方面进行了优化。流动相的选择主要从溶剂种类和梯度洗脱设置两方面进行优化。分析方法中采用了乙腈作为有机相,原因是乙腈比甲醇具有更大的洗脱强度,从而可以减少色谱峰的展宽,得到较好的峰型,此外,使用乙腈洗脱,其粘度较低,可以减小系统压力。在水相中加入TFA
,可以进一步改善化合物的峰型,减少拖尾,此外,TFA
的存在还可以提高样品在离子源中的离子化效率,因此,使用乙腈-0.05%TFA
水溶液为流动相梯度洗脱,可以使样品分析在 9min
之内完成。3
、 生物样品中含有许多内源性物质,血浆中含量较高的内源性物质主要是蛋白类成分。蛋白质在测定过程中会形成泡沫,浑浊或沉淀,有时还会与加入的试剂发生反应,从而干扰测定。蛋白还会污染仪器。如果直接进样用液相色谱分析含蛋白的体液样品,蛋白质会逐渐变性沉结在色谱柱上,导致柱效降低,柱压上升,甚至堵塞色谱柱;含有蛋白的样品如果进入离子源,会造成离子源的严重污染和损坏,降低检测的灵敏度,所以血浆样品需进行合理的前处理。常用的生物样品前处理方法有蛋白沉淀法、固相萃取法和液液萃取法。由于待测的代谢产物的极性都比较大,采用液液萃取法(
溶剂用乙酸乙酯)
对化合物的提取效率差,因此不宜使用。主要比较了蛋白沉淀法和固相萃取法,两种方法均能有效提取待测化合物,经过实验发现,蛋白沉淀法比较好,并且考虑到血浆样品量较少,因此选择蛋白沉淀法。