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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相色谱峰对称性差，拖尾

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cocoalala
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发表于：2014/12/10 21:26:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用Waters的1.7u的50mm的柱子，乙睛：0.1%甲酸10mM乙酸铵水，80:20，两个待测物和内标的峰形都不太好，拖尾严重，特别是内标，看起来就是一山坡，考虑提高酸浓度，或者换柱子，请问哪个比较靠谱？红色蓝色是待测物，绿色是内标
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2014/12/10 23:20:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱用了多长时间了？标液是新配置的吗？检测时室内温度变化大吗？室内温度是不是合格。
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mofeng2012
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2014/12/11 8:56:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少进样量试试
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weed2008
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2014/12/11 11:09:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
小峰都拖 估计柱子不行了
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dywzqbx
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2014/12/11 13:34:04 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
目测有点想AB的质谱检测器，如果是，可以考虑增加去溶剂温度及其他条件。

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夏天的雪
bingwang228
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2014/12/11 14:47:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
待测物的峰型还可以，内标物拖尾比较严重，待测液是不是新配的，可以先尝试改变酸浓度，然后再换色谱柱
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有水有渝
xky0230699
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2014/12/11 16:59:17 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两个待测物和内标的峰都重叠在一起怎么检测，楼上用的是标准方法吗？如果是新建方法需要改进方法。
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小坏鱼儿
v2819257
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2014/12/12 14:31:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
90%是柱子问题
该帖子作者被版主 bingwang228加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励
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浪淘沙隐
zhoujin83
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2014/12/12 22:35:57 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是一个新方法，还是一个成熟的方法。如果是成熟的方法，那么色谱柱有问题的可能性大；如果是新方法，那就先调下pH试试。
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zhaohua8011
zhaohua8011
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2014/12/15 16:37:10 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱的原因居多1
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cocoalala
v2962590
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2014/12/29 8:58:12 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:

两个待测物和内标的峰都重叠在一起怎么检测，楼上用的是标准方法吗？如果是新建方法需要改进方法。


液质联用用的MRM模式，不用考虑是不是分开的问题。
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