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原文由 wy82(wy82) 发表:请不要发广告！
老师，您是否在做气相顶空法的时候因为使用HPLC级别的溶剂溶解样品而在图谱中出现杂峰，如果有，请听我解释为什么？ 1：例如HPLC级别的甲醇溶剂里面可能含有少量的乙腈，正己烷，异丙醇等等，但是这些溶剂在紫外检测器UV下是不出峰的，对检测结果基本没有影响。
2：而如果用HPLC级别的上述甲醇溶解原料，来用液体样品直接进样后再进样口瞬间气化；或者用顶空法进样，也是先将样品和参比溶剂（基线空白）混合好，在提前预热，使样品中的残留溶剂和参比溶剂都气化，再用顶空进样针快速取样，进入GC内部，检测原料里面的溶剂残留的时候，问题就来了，因为GC上的是FID或者其他检测器，对不同溶剂残留很敏感，这时候上述溶剂甲醇里面残留的乙腈，正己烷，异丙醇就都有可能出峰，而这些峰有可能和你样品里面的溶剂残留峰保留时间基本一致，导致峰重叠或者部分重合，从而计算结果出现错误，无法判断溶剂残留真实量，这时候迫使你去改变溶剂或者方法，特别对于已经成型的药品或者食品，原料的检测方法都是经过国家备案的，无法立刻改变，给不少用户带来很大麻烦。我至少见过十几个经典客户都是出现这种状况。所以，只要您用气相GC，不管是液体直接进样，还是顶空进样，我
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