主题:【已应助】关于气相色谱峰问题!

浏览0 回复24 电梯直达
安平
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安平
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cxq19871003
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原文由 嗨芒果(v3018948) 发表:
这是之前的色谱图:

现在的:

放大之后

这是什么原因造成的呢,希望各位前辈指点一下!


楼主,从给出的色谱图分析:
     
      1.色谱峰响应太高,考虑下进样浓度是否在线性范围之内,若超出线性范围,会造成系统过载,使同一浓度的
目标物连续进样得到的色谱峰响应强度不一致;
      2.若在线性范围之内,进样口耗材等已进行更换或确保没问题,那一定是进样针出问题了,现检查进样针是否
已损坏或被污染,建议清洗进样针或更换进样针。
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2015/6/17 23:26:05 Last edit by cxq19871003
安平
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hzyty412
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我反而觉得是变好啦,你之前的色谱图有明显的杂峰并且目标峰拖尾严重,而后面的出峰正常,杂质干扰少。
原因:1、不知道是否更换了柱子,或割柱子了
          2、要是没换柱子,有可能最之前的柱子有残留或柱效不好;多走几针干净的样品或标品后,相当于进行了一次老化,残留柱子的东西出来了,或者柱效变好了。
          3、有时候有些实际样品,有可能对柱子有优化的效果的。
嗨芒果
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原文由 安平(byron1111) 发表:
什么型号的仪器?


一起回答你的问题:
1. 仪器型号是GC-2014C;
2. 峰减小的比例情况:溶剂峰面积几乎没变,其它峰原本面积越小的峰减小的比例越大;
3. 肯定不会是溶液的浓度造成的,配制溶液方法和以前一样的;
4. 进样针也不会,换了一根结果一样的;
5. 分流比不确定。
嗨芒果
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原文由 hzyty412(hzyty412) 发表:
我反而觉得是变好啦,你之前的色谱图有明显的杂峰并且目标峰拖尾严重,而后面的出峰正常,杂质干扰少。
原因:1、不知道是否更换了柱子,或割柱子了
          2、要是没换柱子,有可能最之前的柱子有残留或柱效不好;多走几针干净的样品或标品后,相当于进行了一次老化,残留柱子的东西出来了,或者柱效变好了。
          3、有时候有些实际样品,有可能对柱子有优化的效果的。
杂质都检测不出了怎么成变好了,比如说乙醇里面的甲醇就检测不出来了,这样峰好看又有什么用。
zyl3367898
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嗨芒果
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
换新柱子如何?
没有换。
cainiao1
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感觉是哪里有泄漏,或者堵塞的情况,楼主最好进行一下流量的检查。
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