主题:【已应助】近期用液质做激素药物碰见的问题,请大侠们帮忙解答一下

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lixiao897
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最近做了一些激素类药物(标准品)的检测,碰到如下问题,请有经验的人帮忙解答一下:
1. 把标准上某一种激素化合物的离子对全部找出来了(全部就2对离子对),结果发现在质谱检测的时候,根本就没有这些离子对的峰或者峰的丰度极低极低极低,是不是标准上的离子对不正确?有不少于5个激素类药物出现这种情况。我用的是标准品,所以排除我弄错药品。
2. 在优化去簇电压(DP)的时候,发现优化不出来,基本上就是平的大毛刺,根本就没有抛物线或者曲线出来。问过工程师,说降低浓度可能会好点,我试过后觉得没啥用。自己又改变驻留时间发现也没什么大的改观。
上边两个小问题,请有经验的人帮忙解答下吧!多谢!
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hujiangtao
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sun-shadow
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去簇电压?感觉像是台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质。建议楼主注意下流动相是否添加了正确的促进离子化的盐。像这种找不到目标离子对,也提示离子化可能有问题。
仪器自带的自动优化软件仍然有局限性,仍需要有经验的实验人员手动优化,通常会获得更好的效果,当然,缺点是需要更多的时间与经验。
lixiao897
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原文由 sun-shadow(sun-shadow) 发表:
去簇电压?感觉像是台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质。建议楼主注意下流动相是否添加了正确的促进离子化的盐。像这种找不到目标离子对,也提示离子化可能有问题。
仪器自带的自动优化软件仍然有局限性,仍需要有经验的实验人员手动优化,通常会获得更好的效果,当然,缺点是需要更多的时间与经验。


用的是AB的5500 QqQ质谱,在MRM模式下优化条件的时候,不走液相,直接对照品溶液真泵进样到质谱中了。
p3113945
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正常的,标准应该不是用的Ab的质谱。不同质谱仪器可能会出现不同的化合物碎裂情况,以你实际标准品优化结果为准。
liufeilzu
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还是重新优化条件吧,感觉是母离子没找好,母离子找好了实验完成了2/3,子离子寻找优化一下碰撞能量就可以,楼主可以适当提高一下浓度,最好寻找M H,如果改变DP。M Na稳定也可以;在寻找母离子的时候最好采集30s以上,平均谱图,3q的采集的质量最后一位甚至是个位会有变化
支点
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很有可能在母离子条件就不适合。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质的条件还是自己找一下吧,有时不同厂家的仪器优化的结果不太一样。
lixiao897
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原文由 liufeilzu(liufeilzu) 发表:
还是重新优化条件吧,感觉是母离子没找好,母离子找好了实验完成了2/3,子离子寻找优化一下碰撞能量就可以,楼主可以适当提高一下浓度,最好寻找M H,如果改变DP。M Na稳定也可以;在寻找母离子的时候最好采集30s以上,平均谱图,3q的采集的质量最后一位甚至是个位会有变化
好的,谢谢!我同时想请教下,我配的单标,假如母离子是324.5,但是在扫描母离子的时候我发现可能会在323和325也会出现峰,这正常吗?是我的单标被污染了吗?
lixiao897
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:
很有可能在母离子条件就不适合。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质的条件还是自己找一下吧,有时不同厂家的仪器优化的结果不太一样。


首先谢谢您的指点!
同时再请教下,母离子条件不合适是什么意思呢?是说我母离子没有找好吗?
lixiao897
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我通过实验给出的答案(自己的经验,不一定正确):关于dp,要是子离子丰度较好就比较容易优化,要是子离子丰度很低就优化不出来。
支点
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原文由 lixiao897(lixiao897) 发表:
首先谢谢您的指点!
同时再请教下,母离子条件不合适是什么意思呢?是说我母离子没有找好吗?
母离子进入质量分析器之前会有各种的透镜,这些一般是电压设置通常都会影响母离子进入质谱内部的效率,可能要针对不同的离子进行优化。当然这只是我对于我所使用的质谱的经验,不同的仪器可能有不同的设置。
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